肥厚型心肌病的病理改變是心室非對(duì)稱性肥厚，本疾病一般不能自愈。
肥厚型心肌病主要是遺傳性基因突變引起的，在胎兒時(shí)期由于兒茶酚胺產(chǎn)生過多或活性增強(qiáng)，導(dǎo)致心肌細(xì)胞排序紊亂以及室間隔非對(duì)稱性肥厚，臨床癥狀與左心室流出道梗阻、心功能受損、快速或緩慢型心律失常等有關(guān)，常見的癥狀一般有呼吸困難、胸痛、心悸、全身乏力等癥狀，如果患者出現(xiàn)這些癥狀不及時(shí)治療，還可能會(huì)引發(fā)心房顫動(dòng)、心源性猝死、心力衰竭等并發(fā)癥，威脅到患者的身體健康。
患者可以通過體格檢查、胸部X線檢查以及超聲心動(dòng)圖檢查和冠狀動(dòng)脈造影檢查來確診疾病，疾病確診后，患者可以在醫(yī)生的指導(dǎo)下服用華法林鈉片、地高辛片等藥物來治療，如果患者服用藥物治療的效果不明顯，也可以選擇外科室間隔切除術(shù)、心臟移植術(shù)或者酒精室間隔消融術(shù)等方法來治療，可以控制病情的發(fā)展，提高患者的生活質(zhì)量，延長患者的生命。
肥厚型心肌病患者在治療期間要注意休息，避免情緒過于激動(dòng)，對(duì)病情恢復(fù)有一定幫助。
