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• 肥厚型心肌病超聲表現(xiàn)

  肥厚型心肌病，顧名思義就是心肌的肥厚，這種肥厚它是很有特點(diǎn)的，它是有區(qū)別于我們高血壓，造成的這種心肌病的肥厚。那種肥厚的話(huà)，是一個(gè)心肌的均勻性的肥厚，而我們這種肥厚型心肌病，它的肥厚是以不均勻的肥厚，主要是以心室間隔的這種肥厚為主。它的這個(gè)肥厚是很有特點(diǎn)的，當(dāng)然肥厚型心肌病，也有一部分是均勻性的肥厚，但是那個(gè)占的比例比較小。肥厚型心肌病最主要的比例，還是以室間隔的肥厚為主，這是它的特征。

  

  01:00
  于紅 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京康復(fù)醫(yī)院

  2019-09-05 4931次

• 肥厚型心肌病的治療效果如何

  肥厚型心肌病的話(huà)，根據(jù)它的這個(gè)類(lèi)型，有的肥厚型心肌病，是以心室間隔的增厚為主。這種病人，我們現(xiàn)在的治療方式也比較多，可以進(jìn)行我們的射頻消融治療，可以手術(shù)切除，也可以裝這個(gè)起搏器，然后讓它收縮的時(shí)間，來(lái)做到人工的調(diào)整，來(lái)減小這個(gè)肥厚型心肌病，它對(duì)人體引起來(lái)的不良影響。因此，在目前各種措施影響下，肥厚型心肌病的預(yù)后，還是能夠得到很大的改善的。

  

  01:07
  于紅 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京康復(fù)醫(yī)院

  2019-09-05 2989次

• 肥厚型心肌病的病理改變
  心臟外觀(guān)擴(kuò)大，心肌肥厚，主要為左心室肥厚，重量增加。心室腔容量正?；蛘呤菧p少，可見(jiàn)散在的纖維化病灶，約70%的病人由于二尖瓣前葉相對(duì)的左心室內(nèi)膜特征性纖維斑塊，乳頭肌肥大，游離壁和室間隔均可肥厚。病變絕大多數(shù)累及室間隔。5%的患者心肌肥厚對(duì)稱(chēng)，95%作為不對(duì)稱(chēng)性肥厚，國(guó)人室間隔最大厚度長(zhǎng)為20至25毫米。國(guó)外學(xué)者報(bào)道常為35至45毫米，最大厚度為52毫米。約3%的肥厚型心肌病患者有嚴(yán)重的原發(fā)性二尖瓣脫垂，乳頭肌肥厚型心肌病造成左室中度梗阻，而心尖肥厚型則不形成梗阻。左室流出道梗阻常伴有右室流出道梗阻，占10%至15%。關(guān)鍵可以見(jiàn)到心肌纖維排列紊亂以及肥大和增大，其形態(tài)明顯異常，核周有光環(huán)圍繞，系嚴(yán)重的糖原堆積，具有特異性和診斷價(jià)值。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:39”
  孫瑞英 主治醫(yī)師保定市第一中醫(yī)院

  2018-11-12 3953次

• 肥厚型心肌病的病因及病理改變
  肥厚型心肌病的病人常無(wú)法查找病因，常常有明顯的家族史，多為常染色體顯性遺傳，肌腱收縮，蛋白基因突變導(dǎo)致發(fā)病，其余病人的病因尚未明確。典型的形態(tài)學(xué)改變是不對(duì)稱(chēng)的心室間隔增厚，也有心肌均勻肥厚或者心尖部肥厚的類(lèi)型，心室腔變小，組織學(xué)改變是心肌細(xì)胞肥大，形態(tài)特異，細(xì)胞排列紊亂。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:04”
  董愛(ài)芝 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-20 1814次

• 肥厚型心肌病的預(yù)后如何
  此病的預(yù)后差異性較大。肥厚型心肌病是青少年猝死的較為常見(jiàn)原因之一，是一種遺傳性心肌病。此病可能會(huì)出現(xiàn)的并發(fā)癥，有心房纖顫，心力衰竭，栓塞，如果是一些癥狀比較輕微的患者，可能會(huì)愈后較好，并不明顯影響其壽命。
  魏曉冬 主治醫(yī)師哈爾濱市第一醫(yī)院

  2018-11-26 1601次

• 肥厚型心肌病預(yù)后如何
  大部分肥厚性心肌病預(yù)后都是很好的。發(fā)現(xiàn)的越早，越早干預(yù)，預(yù)后就會(huì)越高。但是如果病情進(jìn)展比較嚴(yán)重才發(fā)現(xiàn)，比如合并了嚴(yán)重的心力衰竭或者心律失常，那么預(yù)后可能會(huì)相對(duì)差一點(diǎn)。所以最好定期復(fù)診，一旦出現(xiàn)心力衰竭、流出道梗阻等情況，就需要早期干預(yù)。
  姜倩倩 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-12-18 2003次

• 肥厚型心肌病的病理改變是什么
  肥厚型心肌病的病理改變是心室非對(duì)稱(chēng)性肥厚，本疾病一般不能自愈。肥厚型心肌病主要是遺傳性基因突變引起的，在胎兒時(shí)期由于兒茶酚胺產(chǎn)生過(guò)多或活性增強(qiáng)，導(dǎo)致心肌細(xì)胞排序紊亂以及室間隔非對(duì)稱(chēng)性肥厚，臨床癥狀與左心室流出道梗阻、心功能受損、快速或緩慢型心律失常等有關(guān)，常見(jiàn)的癥狀一般有呼吸困難、胸痛、心悸、全身乏
  李飛 副主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2022-05-13 203次

• 肥厚型心肌病
  肥厚型心肌病是一種原因不明的心肌疾病，屬于遺傳性心肌病，是青少年運(yùn)動(dòng)性猝死的最主要原因之一。其解剖特點(diǎn)是心室非對(duì)稱(chēng)性的肥厚。本病是一種常染色體的顯性遺傳，具有遺傳異質(zhì)性，肥厚型心肌病的基因表型呈現(xiàn)多樣性，與致病的突變基因、基因修飾以及不同的環(huán)境因子有很大的關(guān)系，本病的預(yù)后差異性很大，大部分癥狀較輕，
  胡江平 副主任醫(yī)師鄭州市中醫(yī)院

  2018-12-05 2722次