肌張力障礙有可能會打嗝。比如有一些患者如果存在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的損傷,尤其是有一些腦干的出血,腦干的梗死或者腦干的腫瘤等病變,累及腦干的話,那么患者有可能會出現(xiàn)肌張力的障礙,導(dǎo)致膈肌出現(xiàn)痙攣,那么患者可能會出現(xiàn)打嗝。此外,還有一些患者,比如說是因?yàn)楹矸瞪窠?jīng)受到刺激,那么患者也可能會出現(xiàn)打嗝的情況。如果患者是因?yàn)榇嬖谟羞@種變性疾病,比如像神經(jīng)系統(tǒng)退行性變,帕金森病,那么患者如果出現(xiàn)肌張力增高等情況,如果出現(xiàn)了打嗝的情況,那么我們一般建議患者可以應(yīng)用改善肌張力的藥物,比如說巴氯芬以及加巴噴丁等藥物進(jìn)行治療。
妙手醫(yī)生精選
肌張力障礙會打嗝嗎
為你推薦
-
腸炎會打嗝嗎腸炎不會打嗝,但是腸炎的人有可能會打嗝。腸炎就是各種慢性腹瀉,或者伴有膿血便,黏液膿血便。腸炎本身是腸道的炎癥性疾病,但是它可以伴有一些胃腸道動(dòng)力性疾病。而且長期慢性炎癥,勢必在某種程度上導(dǎo)致患者的焦慮、抑郁。而焦慮、抑郁,會影響到我們胃腸道動(dòng)力,可以引起打嗝、反酸、腹脹、功能性消化不良等一系列身心疾病。也就是從一種疾病,通過我們的神經(jīng)、精神間接出現(xiàn)另外一種疾病。腸炎可以打嗝,但是機(jī)制可能不是那么直接。01:13
-
肌張力障礙遺傳嗎肌張力障礙少部分患者是遺傳的,但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因?yàn)榧埩φ系K的病因分為兩種,原發(fā)性,還有繼發(fā)性兩種,原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導(dǎo)致的,呈現(xiàn)的是常染色體顯性或者隱性遺傳,或者X染色體連鎖遺傳,就有可能會有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙,常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的,所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳,為了患者的生活質(zhì)量好,建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查,可以早期的去避免遺傳給下一代,比如可以通過避免近親結(jié)婚,避免基因相同患者的結(jié)合來避免遺傳的發(fā)生。01:34
-
肌張力障礙肌張力障礙是主動(dòng)肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起來的以肌張力異常的動(dòng)作和姿勢為特征的運(yùn)動(dòng)障礙綜合征,具有不自主性和持續(xù)性的特點(diǎn),根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性,依據(jù)肌張力障礙發(fā)生的部位可分為局限性、階段性、偏身性和全身性。局限性肌張力障礙指的是肌張力障礙局限于軀體的某一部位,比如痙攣性斜頸、書寫痙攣、眼瞼痙攣、口下頜肌張力障礙。節(jié)段性肌張力障礙累及一個(gè)以上相鄰的部位,另外,全身性肌張力障礙會累及至少一個(gè)階段,產(chǎn)生的原因主要考慮有原發(fā)性的肌張力障礙,往往是散發(fā),考慮跟遺傳因素有關(guān)系。再就是繼發(fā)性的肌張力障礙,有明確的病因,一般可以見于感染,比如說腦炎以后。再就是某些變性疾病,像肝豆?fàn)詈俗冃?、蒼白球黑質(zhì)紅核色素變性。再就是一氧化碳中毒,還有就是核黃疸、甲狀旁腺功能低下、腦血管疾病,都有可能會導(dǎo)致肌張力障礙。語音時(shí)長 1:39”
-
肌張力障礙遺傳嗎肌張力障礙是否會遺傳得看患者的具體情況,有一些病因不是很明確的特發(fā)性的肌張力障礙可能與遺傳有關(guān),比如說有一些是常染色體的顯性遺傳,或者常染色體隱性遺傳,以及有一些是和x染色體異常有關(guān)系,這些因素可能會導(dǎo)致患者出現(xiàn)遺傳;比如亨廷頓舞蹈癥,變形性肌張力障礙,多巴反應(yīng)性肌張力障礙,進(jìn)行性核上性的麻痹,少見的一些帕金森病或者肌張力障礙伴有遺傳變性疾病,這些患者可能是遺傳的;還有一些患者是繼發(fā)性因素導(dǎo)致的肌張力障礙,比如藥物中毒導(dǎo)致的肌張力障礙,或者是顱內(nèi)的血管病變,顱腦的外傷,代謝疾病導(dǎo)致的肌張力障礙,這些患者是不會遺傳的。語音時(shí)長 01:15”
-
肌張力障礙遺傳嗎肌張力障礙的患者是有一定遺傳因素,比如說有一些特定的疾病,例如說家族性肌無力癥,就有明顯的遺傳因素作用,在家族成員中可以發(fā)現(xiàn)有多個(gè)家族成員患有家族性肌張力障礙,明顯出現(xiàn)肌無力的情況,晚期多數(shù)是由于呼吸肌無力,導(dǎo)致出現(xiàn)了呼吸窘迫,或者是窒息造成患者死亡。
-
肌張力障礙肌肉痙攣嗎肌張力障礙是主動(dòng)肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或者過度收縮,引起的以肌張力異常的動(dòng)作和姿勢為特征的運(yùn)動(dòng)障礙綜合征,常表現(xiàn)為異常的表情姿勢和不自主的變換動(dòng)作為主要癥狀。不僅會造成肌肉痙攣,運(yùn)動(dòng)功能障礙,晚期更會引起智能減退。
-
肌張力障礙癥狀肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復(fù)運(yùn)動(dòng)或者姿勢異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。
-
肌張力障礙治療肌張力障礙(dystonia)是一組由主動(dòng)肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起的以異常動(dòng)作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起,可累及軀體的任何部位,如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運(yùn)動(dòng)和情緒激動(dòng)時(shí)癥狀明顯,休息或安靜時(shí)減輕,睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類:(1)原發(fā)性肌張力障礙: