為你推薦

• 肌張力障礙遺傳嗎

  肌張力障礙少部分患者是遺傳的，但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因為肌張力障礙的病因分為兩種，原發(fā)性，還有繼發(fā)性兩種，原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導(dǎo)致的，呈現(xiàn)的是常染色體顯性或者隱性遺傳，或者X染色體連鎖遺傳，就有可能會有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙，常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的，所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳，為了患者的生活質(zhì)量好，建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查，可以早期的去避免遺傳給下一代，比如可以通過避免近親結(jié)婚，避免基因相同患者的結(jié)合來避免遺傳的發(fā)生。

  

  01:34
  徐欣 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-08-23 1515次

• 肌張力障礙能治嗎

  肌張力障礙分這個局限性肌張力障礙，還有肌張力增高，還有全身引起的肌張力障礙，但是他這個肌張力障礙，不屬于這個腦癱這個小孩的范疇，他是另一種疾病。小兒腦癱引起的肌張力障礙，就單純表現(xiàn)為肌張力升高，遲緩型的孩子，遲緩型腦癱，他表現(xiàn)為肌張力降低，這個肌張力增高，跟肌張力降低，同屬于肌張力障礙范圍之內(nèi)，是通過手術(shù)可以治療的，單從說的這個肌張力障礙這個疾病，目前沒有什么好的特效的手術(shù)方式，或者是特效的藥物。

  

  01:05
  王東 副主任醫(yī)師中國醫(yī)科大學(xué)航空總醫(yī)院

  2018-12-07 4090次

• 多巴胺肌張力障礙與帕金森區(qū)別
  多巴胺肌張力障礙又名伴有晝間變化的遺傳性進(jìn)行性肌張力障礙，是一種少見的常染色體顯性遺傳性疾病。它的特點主要是肌張力不全造成的進(jìn)行性肢體活動障礙，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量，但是一經(jīng)確診并且長期服用小劑量的左旋多巴，即可以恢復(fù)正常功能，屬于一種可以醫(yī)治的遺傳性疾病。多巴胺反應(yīng)性肌張力不全的異?；蚴俏挥谑奶柍Ｈ旧w的短臂，與四氫生物蝶呤的產(chǎn)生有關(guān)，患者腦脊液中生物蝶呤的含量降低，四氫生物蝶呤是酪氨酸轉(zhuǎn)化為多巴胺的重要輔助因子，其產(chǎn)生的障礙會使多巴胺的合成受到影響。帕金森病又稱為震顫麻痹，是最常見的神經(jīng)退行性疾病之一。帕金森病的病理改變主要是中腦黑質(zhì)致密部、藍(lán)斑神經(jīng)元色素脫失，黑質(zhì)色素變淡以及出現(xiàn)路易小體。帕金森病的病理生化改變?yōu)橹心X黑質(zhì)致密部、藍(lán)斑神經(jīng)元色素脫失，導(dǎo)致上述部位及其神經(jīng)末梢處多巴胺的分泌減少，而黑質(zhì)紋狀體系統(tǒng)中與多巴胺功能拮抗的乙酰膽堿作用相對亢進(jìn)。
  語音時長 1:33”
  王卓 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-08-09 3182次

• 肌張力障礙有遺傳嗎
  肌張力障礙的患者有可能是因為遺傳因素導(dǎo)致的，比如有一些是常染色體的顯性遺傳，或者常染色體隱性遺傳和x連鎖隱性遺傳?；颊呖赡軙霈F(xiàn)這種遺傳性的因素，導(dǎo)致患者的肌張力的異常。比如有一些是因為存在多巴反應(yīng)性的肌張力障礙，或者亨廷頓舞蹈癥，變形性肌張力障礙，進(jìn)行性核上性的麻痹，以及有一些是部分比較少見的帕金森??；或者有肌張力障礙，伴有遺傳的變性疾病，像神經(jīng)性的耳聾，基底節(jié)核的壞死，伴有視神經(jīng)的病變。那么這些疾病是具有遺傳性的，還有一些患者如果是因為顱腦的外傷，中毒等導(dǎo)致的，那么這一類患者一般是不會遺傳的。
  語音時長 01:12”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-23 1475次

• 肌張力障礙有哪些禁忌
  對于有肌張力障礙的患者來說，首先建議平時清淡飲食，最好不要吃一些過于油膩，辛辣刺激性的食物，以免加重病情，其次，對于有過敏性體質(zhì)的患者來說，也不要吃一些富含蛋白質(zhì)的海鮮食品，以免造成過敏性反應(yīng)的情況發(fā)生，平時日常功能鍛煉的過程中要循序漸進(jìn)，不要一次長時間，劇烈的活動。
  陳宇飛 主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院

  2018-12-31 2102次

• 肌張力障礙遺傳嗎
  肌張力障礙的患者是有一定遺傳因素，比如說有一些特定的疾病，例如說家族性肌無力癥，就有明顯的遺傳因素作用，在家族成員中可以發(fā)現(xiàn)有多個家族成員患有家族性肌張力障礙，明顯出現(xiàn)肌無力的情況，晚期多數(shù)是由于呼吸肌無力，導(dǎo)致出現(xiàn)了呼吸窘迫，或者是窒息造成患者死亡。
  陳宇飛 主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院

  2018-12-31 1302次

• 肌張力障礙癥狀
  肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復(fù)運動或者姿勢異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運動、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。
  鄶國虎 主治醫(yī)師武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院

  2019-03-05 1905次

• 肌張力障礙治療
  肌張力障礙(dystonia)是一組由主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起的以異常動作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起，可累及軀體的任何部位，如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運動和情緒激動時癥狀明顯，休息或安靜時減輕，睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類：(1)原發(fā)性肌張力障礙：
  鄶國虎 主治醫(yī)師武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院

  2019-03-14 2310次