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原發(fā)性血小板減少性紫癜是什么

原發(fā)性血小板減少性紫癜是免疫功能紊亂引起的血小板減少而導(dǎo)致的出血性疾病。是一種常見(jiàn)的出血性疾病，其主要特點(diǎn)是皮膚粘膜出血點(diǎn)、紫癜、淤斑、鼻出血、牙齦出血、嘔血、咯血、便血等癥狀，嚴(yán)重的可出現(xiàn)顱內(nèi)出血。

為什么多發(fā)性骨髓瘤表現(xiàn)為貧血

多發(fā)性骨髓瘤是起源于漿細(xì)胞的惡性腫瘤。主要是異常漿細(xì)胞在骨髓內(nèi)異常增殖，正常骨髓造血受到抑制，所以可以出現(xiàn)貧血。同時(shí)多發(fā)性骨髓也容易累及腎臟，出現(xiàn)腎性貧血。加之多發(fā)性骨髓瘤患者飲食較差，營(yíng)養(yǎng)缺乏，可以出現(xiàn)貧血，甚至加重貧血。

粒細(xì)胞白血病能治好嗎

粒細(xì)胞白血病可以分為急性粒細(xì)胞白血病和慢性粒細(xì)胞白血病。急性粒細(xì)胞白血病主要聯(lián)合化療為主。而慢性粒細(xì)胞白血病以靶向治療為主。兩者都屬于惡性腫瘤，難以根治，但是可以通過(guò)相應(yīng)的治療延長(zhǎng)壽命，目前造血干細(xì)胞移植是唯一能治愈的方法。

骨髓增生異常綜合征病能活多久

骨髓增生異常綜合征是一種造血干細(xì)胞的惡性疾病。其臨床特點(diǎn)主要是全血細(xì)胞減少、病態(tài)造血、高風(fēng)險(xiǎn)向急性白血病轉(zhuǎn)化。目前治療主要以輸血等對(duì)癥支持治療、促進(jìn)造血、去甲基化治療及聯(lián)合化療。骨髓增生異常綜合征能存活多久存在個(gè)體差異，短則數(shù)月，長(zhǎng)則數(shù)年，其難以根治。造血干細(xì)胞移植是目前唯一能治愈的方法。

晚上發(fā)燒是白血病嗎

發(fā)熱有感染性發(fā)熱和非感染性發(fā)熱。白血病是一種血液惡性腫瘤，俗稱(chēng)血癌。白血病的臨床特點(diǎn)是白血病細(xì)胞異常的增殖，抑制骨髓造血，同時(shí)可以出現(xiàn)器官浸潤(rùn)的表現(xiàn)。常表現(xiàn)為貧血，出血，感染等癥狀。發(fā)熱是感染的常見(jiàn)癥狀。所以發(fā)熱可以是白血病的臨床表現(xiàn)，但是發(fā)熱不等于白血病。如持續(xù)發(fā)熱，建議去醫(yī)院就診。

再生障礙性貧血需要移植骨髓嗎

再生障礙性貧血是一種骨髓造血衰竭性疾病，臨床特點(diǎn)是全血細(xì)胞減少，并出現(xiàn)貧血，出血，感染等癥狀。目前藥物治療只能延緩疾病，并不能治愈該病。造血干細(xì)胞移植是治愈該病的唯一一種方法。對(duì)于年輕的重型再生障礙性貧血，建議行骨髓移植術(shù)。

怎樣判斷再生障礙性貧血

再生障礙性貧血是一種造血衰竭性疾病。臨床特點(diǎn)為全血細(xì)胞減少，而出現(xiàn)貧血，出血，感染等癥狀。所以診斷再生障礙性貧血需完善血常規(guī)加網(wǎng)織紅細(xì)胞，行骨髓穿刺術(shù)完善，骨髓細(xì)胞血，骨髓病理及染色體檢查。根據(jù)臨床表現(xiàn)及血常規(guī)，骨髓穿刺等結(jié)果，可以診斷再生障礙性貧血。

特發(fā)性血小板減少性紫癜可以治好么

特發(fā)性血小板減少性紫癜又叫做免疫性血小板減少性紫癜，是免疫介導(dǎo)的血小板減少而引起的出血性疾病。治療首選糖皮質(zhì)激素，有一部分人可以維持血小板長(zhǎng)期正常。有一部分人可以反復(fù)發(fā)作血小板減少，不能恢復(fù)，所以存在個(gè)體差異。

多發(fā)性骨髓瘤是怎樣的

多發(fā)性骨髓瘤是一種漿細(xì)胞的惡性腫瘤，是一種常見(jiàn)的血液系統(tǒng)疾病。主要是異常的漿細(xì)胞在骨髓中異常增殖，抑制正常骨髓造血，同時(shí)分泌大量的異常免疫球蛋白，從而引起骨骼疼痛，貧血，高鈣血癥，腎功能損害等臨床表現(xiàn)。

兒子非重性再生障礙性貧血能治好嗎

再生障礙性貧血是造血衰竭性疾病。它可以分為重型再生障礙性貧血和非重型再生障礙性貧血。非重型再生障礙性貧血，通過(guò)藥物治療是不能治愈的，但是可以控制疾病的發(fā)展。目前造血干細(xì)胞移植是唯一一種可以治愈的方法。