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• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時候，都不會發(fā)現(xiàn)，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 40337次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 63302次

• 地中海貧血嚴重嗎？
  地中海貧血是一種溶血性的疾病，和遺傳有關系，地中海貧血根據(jù)病情輕重的不同可以分為三型，輕型，中間型和重型，一般來說輕型的地中海貧血不是特別嚴重，患者僅僅有輕度的貧血，或者是有的時候根本沒有任何的癥狀，可以在調(diào)查家族史的時候發(fā)現(xiàn)病人存在著地中海貧血，而中間型的地中海貧血相對來說要嚴重一些，患者可以有輕度至中度的貧血，日常生活可以受到一定的影響，但是大多可以存活至成年。但是重型的地中海貧血則是非常嚴重的，患者往往可以發(fā)生嚴重的貧血，可以出現(xiàn)肝脾腫大，黃疸的表現(xiàn)，并且可以出現(xiàn)發(fā)育不良，可以有地中海貧血患者特殊的面容，比如說頭大，眼距增寬，馬鞍鼻，前額突出，兩頰突出，臀狀頭等，有的時候還可以發(fā)生骨折。
  語音時長 01:21”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-13 7946次

• 地中海貧血嚴重嗎
  地中海貧血非常嚴重，這種病在廣東省比較多，是一種會遺傳的病。孕婦有這種病會遺傳給嬰兒，醫(yī)生會建議不要小孩子。地中海貧血是一種遺傳病，主要分布在地中海國家及亞洲地區(qū)。我國的廣西，廣東和海南為地中海貧血高發(fā)區(qū)，主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類，又可分為有極輕型，輕型，中間型及重型四等級。重型地中海貧血是一種非常嚴重的疾病，出生后3-6個月發(fā)病。他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑治療。極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者。輕型地中海貧血僅有輕度貧血，多在體檢時才發(fā)現(xiàn)。這兩型患者大多數(shù)都不會知道自己帶有這種遺傳基因。中間型患者中度貧血，可接受藥物治療和脾切除手術(shù)提高血紅蛋白，但僅僅是改善貧血，不能治愈，相對較重的還要輸血。
  語音時長 2:07”
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-08-13 27700次

• 地中海貧血嚴重嗎
  病情分析：地中海貧血嚴重與否需要通過醫(yī)生的鑒別診斷，才能給予準確的結(jié)果。地中海貧血是遺傳性珠蛋白生成障礙性貧血，一般地中海貧血分為輕型、中間型、重型。如果是一般輕度貧血或者沒有其他癥狀，就不是很嚴重，無需特殊治療；如果出現(xiàn)中度或重度貧血、肝脾腫大進行性加重、黃疸、發(fā)育不良等，情況是比較嚴重的，應立即去醫(yī)院接受治療。意見建議：對于中間型和重型地中海貧血應積極給予治療。目前輸血和去鐵治療仍是重要的治療方法，平常要多注意休息和營養(yǎng)，積極預防感染，適當補充葉酸和維生素B12。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2019-02-18 3402次

• 中度地中海貧血嚴重嗎
  你說的地中海貧血。首先要看血紅蛋白水平如何，這種情況目前來看并沒有什么特別好的治療方法，只能對癥以輸血治療。它是一組遺傳性溶血性貧血疾病，輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-25 3303次

• 小孩地中海貧血
  小孩地中海貧血又稱海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血，由一種或幾種珠蛋白基因的突變所致。輕型患者無需特殊治療，重癥患者根據(jù)情況選擇輸血，祛鐵治療如服用去鐵胺、去鐵酮等藥物，基因活化及脾切除等方法醫(yī)治。小孩地中海貧血臨床一般分為α地中海貧血和β地中海貧血。α地中海貧血患者一般無貧
  蘇德泉 主治醫(yī)師復旦大學附屬兒科醫(yī)院

  2022-02-08 364次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 663次