問中度地中海貧血嚴(yán)重嗎
病情描述:
中度地中海貧血嚴(yán)重嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
你說的地中海貧血。首先要看血紅蛋白水平如何,這種情況目前來看并沒有什么特別好的治療方法,只能對癥以輸血治療。它是一組遺傳性溶血性貧血疾病,輕度至中度貧血,患者大多可存活至成年。
意見建議:
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地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎,這個問題,也不是一句話能說得清楚的,因為地中海貧血,是一個非常復(fù)雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴(yán)重的地中海貧血,最嚴(yán)重的地中海貧血,可能病人都無法成長到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結(jié)的時候,都不會發(fā)現(xiàn),自己是一個地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴(yán)重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細(xì)的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸?shù)亩嗔艘院?,身體里鐵比較多,所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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中度地中海貧血可怕嗎首先對于中度的地中海性貧血,貧血是一個中度的一個過程,脾可以呈現(xiàn)明顯腫大、可以見到靶形的細(xì)胞。紅細(xì)胞可以成小細(xì)胞低色素性,游離的血紅蛋白可以高達(dá)10%;少數(shù)的患者還有輕度的骨骼改變、性發(fā)育的延遲。對于此疾病中間型的患者還是可醫(yī)的,尤其是重型的患者是十分可怕的。一般對于輕型的患者是不需要治療的,而對于中間型的一些患者,如果貧血進(jìn)一步加重,可以輸注紅細(xì)胞改善貧血的狀態(tài),保持血紅蛋白在110克每升到130克每升,保證比較正常的生長發(fā)育。為了減少輸血反應(yīng)還可以使用濾去白細(xì)胞和血小板濃縮的紅細(xì)胞,并可以使用鐵螯合劑鐵胺促進(jìn)鐵的排泄;另外還有些地中海性貧血可以應(yīng)用異基因骨髓移植獲得成功的一些報道,對于輕型的患者一般是不需要治療的,中型的患者可以根據(jù)癥狀輸血治療。語音時長 1:33”
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地中海貧血嚴(yán)重嗎?地中海貧血是一種溶血性的疾病,和遺傳有關(guān)系,地中海貧血根據(jù)病情輕重的不同可以分為三型,輕型,中間型和重型,一般來說輕型的地中海貧血不是特別嚴(yán)重,患者僅僅有輕度的貧血,或者是有的時候根本沒有任何的癥狀,可以在調(diào)查家族史的時候發(fā)現(xiàn)病人存在著地中海貧血,而中間型的地中海貧血相對來說要嚴(yán)重一些,患者可以有輕度至中度的貧血,日常生活可以受到一定的影響,但是大多可以存活至成年。但是重型的地中海貧血則是非常嚴(yán)重的,患者往往可以發(fā)生嚴(yán)重的貧血,可以出現(xiàn)肝脾腫大,黃疸的表現(xiàn),并且可以出現(xiàn)發(fā)育不良,可以有地中海貧血患者特殊的面容,比如說頭大,眼距增寬,馬鞍鼻,前額突出,兩頰突出,臀狀頭等,有的時候還可以發(fā)生骨折。語音時長 01:21”
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地中海貧血嚴(yán)重嗎病情分析:地中海貧血嚴(yán)重與否需要通過醫(yī)生的鑒別診斷,才能給予準(zhǔn)確的結(jié)果。地中海貧血是遺傳性珠蛋白生成障礙性貧血,一般地中海貧血分為輕型、中間型、重型。如果是一般輕度貧血或者沒有其他癥狀,就不是很嚴(yán)重,無需特殊治療;如果出現(xiàn)中度或重度貧血、肝脾腫大進(jìn)行性加重、黃疸、發(fā)育不良等,情況是比較嚴(yán)重的,應(yīng)立即去醫(yī)院接受治療。意見建議:對于中間型和重型地中海貧血應(yīng)積極給予治療。目前輸血和去鐵治療仍是重要的治療方法,平常要多注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染,適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素B12。
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輕微地中海貧血嚴(yán)重嗎輕度地中海貧血危害微乎其微,因為輕度的地中海貧血不影響到正常生活,如果不在血液內(nèi)科檢查,很有可能一輩子都不會知道有這種病,因為不需要進(jìn)行用藥治療,飲食上也是沒有什么避諱,唯一要注意的就是不要過度勞累,會帶來負(fù)擔(dān),在找另一半的時候一定要要找一個正常人,否則會有很大幾率出生中度或者是重度地中?;颊摺?/div>小兒地中海貧血中度嚴(yán)重嗎地中海貧血在臨床上被稱為珠蛋白生成障礙性貧血,小兒珠蛋白生成障礙性貧血中度一般嚴(yán)重,需要及時治療。珠蛋白生成障礙性貧血通常是因為一種或者多種珠蛋白基因突變,引起了體內(nèi)珠蛋白鏈比例失衡,導(dǎo)致血紅蛋白合成不足,還會使紅細(xì)胞壽命縮短,引發(fā)了小兒珠蛋白生成障礙性貧血,如果只是輕度珠蛋白生成障礙性貧血,一般沒a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利,
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