AV网在线不卡免费看|AV最新网址在线免费|a在线免费观看网站|yy6080亚洲人久久精品

為你推薦

• 噬血細胞綜合征診斷標準

  噬血細胞綜合征的診斷標準是：第一，是有基因缺陷，比方說大家可以看一下相關的文獻，基因缺陷，只要有一條再加上其他癥狀之中的五條，比方說發(fā)熱超過三天以上，高熱不退，而且是高熱，抗生素、退燒藥治療無效；第二，就是血液的改變，三系減低、血小板減少、紅細胞減少、白細胞減少，其中只要有兩系減低，就要高度懷疑；第三，是肝脾腫大，肝脾腫大，然后有的時候還觸痛，肚子膨隆，肝脾腫大；第四，化驗里邊就是低纖維蛋白原血癥和高甘油三酯血癥，還有CD25是升高的，它代表是活化T細胞，還有鐵蛋白的增高等等。這些幾條里邊夠五條，基本上就夠了。第五，就是骨髓里邊可以找到噬血細胞，有的時候你第一次穿刺，沒找著噬血細胞也不能除外，還要換部位再找。所以我們八條里頭夠五條，基本上就是夠了。

  

  01:26
  師曉東 主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院

  2020-03-10 11100次

• 神經(jīng)纖維瘤病診斷標準

  神經(jīng)纖維瘤病分為神經(jīng)纖維瘤病的一型和二型，它的診斷標準有所不同。我們下邊主要重點說說神經(jīng)纖維瘤一類型，因為它是臨床上相對比較常見的一種神經(jīng)纖維瘤病。對于神經(jīng)纖維瘤一型，我們大概有七個診斷標準：第一，是六個或者六個以上的皮膚咖啡斑，在兒童時期最大直徑在5毫米以上，在成人最大直徑在15毫米以上。第二，是兩個或兩個以上的皮膚和皮下的神經(jīng)纖維瘤，或者一個叢狀的神經(jīng)纖維瘤。第三，是腋窩或腹股溝區(qū)的雀斑。第四，是視神經(jīng)膠質瘤。第五，是兩個以上的虹膜錯構瘤。第六，有明確的骨骼發(fā)育不良，例如蝶骨發(fā)育不良、骨皮質變薄，或者有假形關節(jié)形成。第七，是患者的一級親屬，父母、同胞姐妹、子女中，有符合神經(jīng)纖維瘤病一型標準的。對于這七條標準，能夠達到兩條或兩條以上的，就可以診斷神經(jīng)纖維瘤病一型。對于神經(jīng)纖維瘤病二型的患者，主要有三種表現(xiàn)形式：第一，是多發(fā)性的顱內(nèi)的神經(jīng)的室外細胞瘤，大概有85%的患者表現(xiàn)為雙側的前庭神經(jīng)室外細胞瘤，第二，是患者可以有皮下多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤，還有1/4左右的患者會有皮膚的表現(xiàn)。第三，還有一些患者會出現(xiàn)晶狀體的渾濁。

  

  02:05
  范存剛 主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院

  2018-09-19 20027次

• 嗜鉻細胞瘤的診斷
  嗜鉻細胞瘤的診斷標準是結合臨床表現(xiàn)和體征作為主導，先進行生化檢查定性，然后進行影像學檢查，進行定位診斷，定性診斷是如果有高血壓，同時出現(xiàn)體位性低血壓，伴有頭痛，心悸，多汗三聯(lián)癥，特異性可以高達95%，在發(fā)生這些癥狀時同時測定血尿、兒茶酚胺以及中間和終末代謝產(chǎn)物，如果有明顯增高，就可以確診。同時要進行定位診斷，使用常規(guī)的CT，核磁超聲進行定位檢查，找到嗜鉻細胞瘤的病灶，同時現(xiàn)在有新型的定位方法，包括核素掃描，找到病灶，幫助我們正確的定位診斷。同時有很多其他的疾病也類似嗜鉻細胞瘤的表現(xiàn)，需要跟高血壓、原發(fā)性高血壓、顱內(nèi)的病變、神經(jīng)障礙比如焦慮和癲癇以及圍絕經(jīng)期綜合征進行鑒別。
  語音時長 01:23”
  李穎 副主任醫(yī)師中國人民解放軍第88醫(yī)院

  2022-07-23 1115次

• 嗜鉻細胞瘤診斷辦法
  嗜鉻細胞瘤主要通過臨床表現(xiàn)，體征以及輔助檢查從而確定診斷。病人常見表現(xiàn)是惡性高血壓進行性加重，伴有頭痛以及誘發(fā)心衰，嚴重的會表現(xiàn)為肺水腫，甚至會出現(xiàn)腦出血，另外合并有內(nèi)環(huán)境紊亂，代謝失衡，會出現(xiàn)血糖增高?；灠l(fā)現(xiàn)血尿及兒茶酚胺陽性，為特異性的診斷指標，影像學檢查發(fā)現(xiàn)明顯占位性的改變，尤其是磁共振檢查，會發(fā)現(xiàn)T2加權高信號表現(xiàn)。最主要診斷是手術后病理學的檢查，即為診斷的金標準。而對于嗜鉻細胞瘤早期診斷，應積極選擇手術治療，預防相關并發(fā)癥的出現(xiàn)。
  語音時長 01:14”
  李穎 副主任醫(yī)師中國人民解放軍第88醫(yī)院

  2022-07-23 1520次

• 嗜鉻細胞瘤病人如何診斷？
  嗜鉻細胞瘤，主要就是會釋放大量的兒茶酚胺，引起陣發(fā)性或者持續(xù)的高血壓和代謝紊亂癥候群。所以說其診斷首先要從其臨床表現(xiàn)來下手。一般臨床上20到40歲的患者，突發(fā)的血壓升高，高的時候收縮壓可達300毫米汞柱，舒張壓可達180毫米汞柱。同時伴有一些基礎代謝升高、低熱、盜汗、血糖升高、糖耐量降低、體重下降，甚至是顯瘦的。如果懷疑此病的話，就需要做腎臟彩超或者是ct來明確診斷。
  孟憲華 主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院

  2018-12-25 1501次

• 什么叫嗜鉻細胞瘤
  病情分析：嗜鉻細胞瘤是腎上腺髓質的一種疾病，是嗜鉻細胞腫瘤，它主要是嗜鉻細胞分泌大量的兒茶酚胺引起血壓持續(xù)性增高或者陣發(fā)性增高，進而引起心腦腎等重要器官的損害。臨床表現(xiàn)主要有頭痛，頭暈，心悸，多汗及血糖增高等癥狀。意見建議：如果能早期診斷，手術切除后，可以治愈。
  李林奇 主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院

  2019-03-15 3101次

• 嗜鉻細胞瘤怎么診斷明確
  嗜鉻細胞瘤診斷方面主要是包括一下幾點:第一個是要做血和尿兒茶酚胺和代謝物的測定。第二個就是要做藥理實驗，對于持續(xù)性高血壓的患者尿兒茶酚胺和代謝物是明顯升高的，這個時候不用再做組織性的藥理實驗。必要的時候對于持續(xù)性高血壓或陣發(fā)性高血壓患者在發(fā)作的時候可以做酚妥拉明實驗，如果血壓明顯下降的話則有利于診斷
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2021-12-20 788次

• 嗜鉻細胞瘤
  嗜鉻細胞瘤大多發(fā)生在腎上腺，約占80-90%左右，多為一側發(fā)病。臨床以高血壓、休克、心臟改變以及代謝亢進為主要特點，很多患有高血壓的患者都可能出現(xiàn)本病。臨床診斷主要依靠臨床癥狀以及血、尿兒茶酚胺及其代謝物的測定和影像學檢查。輕癥的患者經(jīng)過手術切除可以治愈，但如果發(fā)展為惡性腫瘤的話，治療比較困難，一般
  王世平 副主任醫(yī)師萊蕪市人民醫(yī)院

  2018-12-07 9221次