會遺傳的,神經(jīng)纖維瘤病是常染色體顯性遺傳病,是基因缺失使神經(jīng)及細(xì)胞發(fā)生異常,導(dǎo)致多系統(tǒng)損害。根據(jù)臨床表現(xiàn)和基因定位可以分為神經(jīng)纖維瘤病一型和二型,主要特征為皮膚牛奶咖啡斑和周圍神經(jīng)多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤,外顯率高。
同時對于該病臨床表現(xiàn)主要有皮膚癥狀,神經(jīng)癥狀,眼部癥狀。皮膚癥狀幾乎所有的病例在出生的時候都可以見到皮膚牛奶咖啡斑,形狀大小不一,邊緣不整。皮膚纖維瘤和纖維軟瘤在兒童期發(fā)病,主要分布于軀干和面部皮膚,大小不等,多為芝麻綠豆大小,質(zhì)地比較軟。
對于該病的患者可以進(jìn)行治療,但是它是無法徹底治愈的,可以進(jìn)行手術(shù)治療,部分患者可以進(jìn)行放療。