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    1. 妙手醫(yī)生精選

      地中海貧血基因報告單

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      醫(yī)生主講實錄

      地中海性貧血,是一種遺傳性疾病。對于這種患者,可以用包括血紅蛋白電泳、鈦鏈的檢測,甚至地中海貧血基因的分析這些項目來確診地中海性貧血。

      地中海性貧血一般可以出現(xiàn)血紅蛋白降低的情況,血紅蛋白電泳可以發(fā)現(xiàn)異常的血紅蛋白。對于重型和中間型的地中海性貧血,可以出現(xiàn)hba2增高,缺鐵性貧血時,hba2常常是降低的。另外還有一些肽鏈的檢測,主要用于輕型阿拉法貧血的診斷。

      地中海貧血基因的分析,可以代替上述所有的檢查。但是地中海貧血基因的檢測,一般要求是比較高的。對于需要產(chǎn)前檢查的患者,結(jié)果可以顯示正?;蛘呤禽p型的地中海性貧血,對胎兒影響不大。但是如果是重型的地中海性貧血,建議及時的引產(chǎn),以免造成孕婦的身心傷害。

      以上內(nèi)容僅供參考

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