首先,血友病的本身是一種遺傳性的疾病,是一組先天性的凝血因子缺乏而導(dǎo)致的出血性疾病,先天性的因此缺乏為典型的隱性遺傳,有女性傳遞,男性發(fā)病。
控制因子凝血成分,在合成的基因主要是位于x的一顆染色體上,那么如果說患病的男性和正常的女性進(jìn)行婚配,那么子女當(dāng)中的男性的均為正常的,而女性為傳遞者。
正常的男性與傳遞者女性婚配,那么子女當(dāng)中男性有半數(shù)可能是患者,女性的可能是傳遞者。
如果說是一個患者的男性以傳遞者女性進(jìn)行婚配,那么她所生的男孩半數(shù)有血友病,所生的女孩半數(shù)為血友病,半數(shù)為血友病的攜帶者,那么疾病有30%的,還有一些是沒有家族史的,那么它的發(fā)明原因可能和基因突變是有關(guān)系的。