血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏導(dǎo)致的出血性疾病,包括甲乙丙三種類(lèi)型,甲乙屬伴性隱性遺傳,由女性傳遞,但是男性發(fā)病,血友病丙為常染色體隱性遺傳,男女兩性都可以發(fā)展,在我國(guó)血友病甲乙占絕大多數(shù),而血友病甲和丙比較少見(jiàn)。
血友病遺傳嗎
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什么是血友病?血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時(shí)間延長(zhǎng),終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向,重癥患者沒(méi)有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見(jiàn)的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因:首先國(guó)家提倡優(yōu)生優(yōu)育,一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查,發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段,因?yàn)樗腔蛏嫌袉?wèn)題,治療手段很少,就是缺什么補(bǔ)什么,所以代價(jià)很大。01:44
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糖尿病遺傳嗎怎么遺傳2型糖尿病是由遺傳因素和環(huán)境因素共同引起的。例如,父母患有2型糖尿病,子女的患病幾率比沒(méi)有糖尿病家族史的孩子要高,但是孩子并不是一定會(huì)患上糖尿病,最終是否發(fā)病還與飲食習(xí)慣、運(yùn)動(dòng)等后天因素有關(guān)。即便我們不能完全阻止孩子患上糖尿病,但讓孩子熱愛(ài)運(yùn)動(dòng),養(yǎng)成良好的飲食習(xí)慣,也會(huì)使孩子的糖尿病出現(xiàn)晚、表現(xiàn)輕、藥量少、易控制,甚至是不患病。但有些特殊類(lèi)型的糖尿病,子女的患病幾率可達(dá)1/2,甚至更高。比如有一種特殊類(lèi)型的單基因突變引起的糖尿病,被稱(chēng)為青少年發(fā)病的成年型糖尿病,這種糖尿病是由常染色體攜帶的致病基因引起的,有顯性遺傳的特點(diǎn)。因此,我們可以得出結(jié)論,不同的糖尿病類(lèi)型、不同具體情況的糖尿病患者,其子女的患病風(fēng)險(xiǎn)也大不相同。01:26
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血友病遺傳嗎首先,血友病的本身是一種遺傳性的疾病,是一組先天性的凝血因子缺乏而導(dǎo)致的出血性疾病,先天性的因此缺乏為典型的隱性遺傳,有女性傳遞,男性發(fā)病??刂埔蜃幽煞?,在合成的基因主要是位于x的一顆染色體上,那么如果說(shuō)患病的男性和正常的女性進(jìn)行婚配,那么子女當(dāng)中的男性的均為正常的,而女性為傳遞者。正常的男性與傳遞者女性婚配,那么子女當(dāng)中男性有半數(shù)可能是患者,女性的可能是傳遞者。如果說(shuō)是一個(gè)患者的男性以傳遞者女性進(jìn)行婚配,那么她所生的男孩半數(shù)有血友病,所生的女孩半數(shù)為血友病,半數(shù)為血友病的攜帶者,那么疾病有30%的,還有一些是沒(méi)有家族史的,那么它的發(fā)明原因可能和基因突變是有關(guān)系的。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:24”
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血友病遺傳于首先。血友病的傳播方式是一種x染色體上的隱性遺傳,一般是男性發(fā)病女性傳遞,可能是家族中男性少或者是隔代遺傳而被忽視或者是基因突變也可以導(dǎo)致疾病的發(fā)生。有70%的血友病甲有陽(yáng)性家族史,30%的病例沒(méi)有家族史,其中有部分可能由于基因突變而導(dǎo)致疾病的發(fā)生。對(duì)于血友病患者,可以做基因的檢測(cè)水平。對(duì)于缺乏八因子的血友病甲,可以應(yīng)用冷沉淀和血漿進(jìn)行治療。血友病乙可以應(yīng)用凝血酶原復(fù)合物和血漿進(jìn)行治療,而對(duì)于血友病同時(shí)還可以用抗纖溶的藥物,以及促進(jìn)血小板聚集的止血藥物來(lái)進(jìn)行治療。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:23”
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血友病什么遺傳病血友病是一種凝血功能障礙的疾病,它是一種性染色體隱性遺傳的疾病,它的基因突變位點(diǎn)是位于x染色體上的。所以患病母親,遺傳給兒子的幾率是百分之一百的,而患病父親,只要母親完全正常,不帶有隱性基因,他們的小孩,無(wú)論男女均不受影響。
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血友病甲怎么遺傳病情分析:血友病甲是最常見(jiàn)的x連鎖隱性出血性疾病,男性患病,女性為攜帶者。其病因主要是由于凝血因子Ⅷ第22內(nèi)含子倒位,以及高度異質(zhì)的各種突變?cè)斐傻囊蜃英狈蚬δ軉适?。意?jiàn)建議:血友病作為一種遺傳病,到目前為止,沒(méi)有根治的辦法。 替代治療是最有效的治療手段,可給予新鮮血漿,冷沉淀物,因子Ⅷ濃縮劑等。
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血友病遺傳血友病是一種遺傳性特別強(qiáng)的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產(chǎn)出現(xiàn)障礙,凝血時(shí)間延長(zhǎng),創(chuàng)傷后容易引起出血。嚴(yán)重的患者即使沒(méi)有明顯創(chuàng)傷,也可能會(huì)自主發(fā)生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進(jìn)行隱性遺傳,由女性傳播,男性發(fā)病,控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上,患病男性與正常的女性
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血友病遺傳規(guī)律血友病是一種先天性凝血因子缺乏,導(dǎo)致的出血性的疾病,先天性因子八缺乏為典型的性關(guān)聯(lián)隱性遺傳,由女性傳遞,男性發(fā)病,控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色體,患病男性與正常女性婚配,子女中男性均正常,女性為傳遞者,正常男性與傳遞者女性婚配,所生男性半數(shù)為患者,女性半數(shù)為傳遞者,患病男性與傳遞者女性婚配