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• 白塞氏綜合征是什么病

  白塞氏綜合征，實際上就是一種自身免疫性的疾病，它的病理基礎，實際上是一種小血管炎、血管炎為病理改變的。這個病的發(fā)病機制，目前來講還不是特別的清楚，那么現在醫(yī)學上認為，可能跟遺傳，還有環(huán)境的污染，或者是一些特異性的、非特異性的感染，或者是一些化學物質的接觸，還有包括自身免疫的損傷，這些原因可以導致這個疾病的發(fā)生。那么白塞氏病它的表現，主要是反復的口腔潰瘍，伴發(fā)一些其它的皮膚、眼睛，還有外陰生殖器的潰瘍?yōu)橹饕憩F特征。

  

  01:27
  陶燕 副主任醫(yī)師湖北省新華醫(yī)院

  2018-12-29 44063次

• 白塞氏綜合征的治療

  白塞氏綜合征的治療主要是對癥治療，比如潰瘍的治療，建議大家如果有白塞氏綜合征的疾病，到風濕免疫科的醫(yī)生處就診，醫(yī)生會根據患者的具體情況，給予具體的治療方案，比如激素、免疫抑制劑、α干擾素以及生物制劑等等。當醫(yī)生給予患者對于具體的病，給予具體的治療的時候，效果還是非常好的，所以建議大家不要自行治療，應該到?？漆t(yī)生處就診。

  

  01:04
  王丹 主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2018-10-31 7963次

• 白塞氏綜合征是什么病
  白塞氏綜合征也稱為白塞病，貝赫切特綜合征，是一種原因不明的以小血管炎為病理基礎的多系統受累的全身性疾病，可以侵犯皮膚，黏膜，關節(jié)，胃腸道，心血管，泌尿系統，生殖系統，神經系統等多種臟器，其中以口腔，生殖器，皮膚以及眼部受累最為常見。白塞病的發(fā)病機制目前尚不清楚，有的學者認為與微生物感染有關系，有的學者認為是與多重免疫學異常及遺傳易感因素有關系，但是具體的尚不明確。白塞病可以累積多臟器，其中主要并發(fā)癥是口腔的阿弗他潰瘍，關節(jié)炎，大小關節(jié)均可受累，嚴重者形成繼發(fā)性強直性脊柱炎。另外，還可以并發(fā)神經系統，心血管系統，胃腸道等多種損害。
  語音時長 01:36”
  李霞 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-08 3743次

• 白塞氏病又稱白塞氏綜合征
  白塞氏病又稱白塞氏綜合征，又稱貝赫切特綜合征，是一種全身性的免疫系統的疾病，屬于血管炎的一種，就診于風濕免疫科，從青少年到老人都可以患病，但是中青年更為多見，病因可能是與遺傳，感染，還有生活環(huán)境有關系。臨床癥狀多為反復口腔和會陰部的潰瘍，皮疹，眼部的癥狀等等。它是可以危害人體多個器官包括口腔，皮膚，眼睛，血管，心臟，肺和神經系統等，嚴重者是可以危及生命的，它的并發(fā)癥有皮膚結節(jié)性的紅斑，毛囊炎，上腔靜脈綜合征，腦干綜合征等等，它可以檢查血常規(guī)，血管彩超的檢查，b超檢查和生化檢測，血沉檢查等等，診斷是口腔潰瘍反復的發(fā)作，反復的生殖器潰瘍或者是皮膚的損害，建議進食清淡，易消化，富含維生素的食物。
  語音時長 1:45”
  鞠姜華 主治醫(yī)師山東大學齊魯醫(yī)院青島院區(qū)

  2018-12-03 1797次

• 白塞氏綜合征是什么病
  白塞氏綜合征是一種系統性血管炎的疾病，可以累及全身，多系統，多臟器出現相應復雜的臨床表現。通常以反復發(fā)作的口腔潰瘍，外陰生殖器潰瘍以及咽炎，三點為主要表現。同時也會出現關節(jié)炎，神經系統損害，腸道損害的癥狀。
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-01-23 2102次

• 天使綜合征是什么病
  天使綜合征是一種染色體紊亂，因染色體的問題而導致的遺傳性疾病。得了這種病的孩子雙手舉高揮舞，腳下不穩(wěn)，就像被人牽線的木偶，經常發(fā)笑，很快樂的樣子，所以人們又把這種疾病叫做‘’快樂木偶綜合癥‘’。主要表現嚴重運動障礙，智力低下，共濟失調，肌張力低下，癲癇。部分患者有失語或者是語言功能的缺失。
  張亞麗 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2019-01-11 10803次

• 白塞氏綜合征是什么病
  白塞氏綜合征通常是指貝赫切特綜合征。貝赫切特綜合征是一種慢性系統性血管炎癥性疾病。如果生活中出現不適的癥狀，建議及時就醫(yī)。貝赫切特綜合征是一種較為復雜的疾病，其發(fā)病原因可能與遺傳、感染、免疫等多種因素有關。通常以口腔和生殖器潰瘍、眼睛視物模糊、視力下降等為臨床特征?；颊咄ǔ磸桶l(fā)作，還可能累及血管
  楊鐵生 主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院

  2024-08-21 0次

• alport綜合征是什么病
  Alport綜合征是一種遺傳性的疾病，又稱為遺傳性腎炎、眼-耳-腎綜合征，由編碼基底膜IV型膠原α3～6鏈基因突變所致，臨床主要表現血尿，伴或不伴感音神經性耳聾、眼病變等。1、血尿：是最常見的臨床表現，幾乎所有X伴性遺傳Alport綜合征男性和常染色顯性遺傳Alport綜合征患者可見鏡下血尿，且多呈
  趙虹 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2021-12-31 1032次