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• 白塞氏綜合征是什么病

  白塞氏綜合征，實際上就是一種自身免疫性的疾病，它的病理基礎(chǔ)，實際上是一種小血管炎、血管炎為病理改變的。這個病的發(fā)病機制，目前來講還不是特別的清楚，那么現(xiàn)在醫(yī)學上認為，可能跟遺傳，還有環(huán)境的污染，或者是一些特異性的、非特異性的感染，或者是一些化學物質(zhì)的接觸，還有包括自身免疫的損傷，這些原因可以導(dǎo)致這個疾病的發(fā)生。那么白塞氏病它的表現(xiàn)，主要是反復(fù)的口腔潰瘍，伴發(fā)一些其它的皮膚、眼睛，還有外陰生殖器的潰瘍?yōu)橹饕憩F(xiàn)特征。

  

  01:27
  陶燕 副主任醫(yī)師湖北省新華醫(yī)院

  2018-12-29 43500次

• 白塞氏綜合征的治療

  白塞氏綜合征的治療主要是對癥治療，比如潰瘍的治療，建議大家如果有白塞氏綜合征的疾病，到風濕免疫科的醫(yī)生處就診，醫(yī)生會根據(jù)患者的具體情況，給予具體的治療方案，比如激素、免疫抑制劑、α干擾素以及生物制劑等等。當醫(yī)生給予患者對于具體的病，給予具體的治療的時候，效果還是非常好的，所以建議大家不要自行治療，應(yīng)該到專科醫(yī)生處就診。

  

  01:04
  王丹 主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2018-10-31 7727次

• 白塞氏綜合征是什么病
  白塞氏綜合征也稱為白塞病，貝赫切特綜合征，是一種原因不明的以小血管炎為病理基礎(chǔ)的多系統(tǒng)受累的全身性疾病，可以侵犯皮膚，黏膜，關(guān)節(jié)，胃腸道，心血管，泌尿系統(tǒng)，生殖系統(tǒng)，神經(jīng)系統(tǒng)等多種臟器，其中以口腔，生殖器，皮膚以及眼部受累最為常見。白塞病的發(fā)病機制目前尚不清楚，有的學者認為與微生物感染有關(guān)系，有的學者認為是與多重免疫學異常及遺傳易感因素有關(guān)系，但是具體的尚不明確。白塞病可以累積多臟器，其中主要并發(fā)癥是口腔的阿弗他潰瘍，關(guān)節(jié)炎，大小關(guān)節(jié)均可受累，嚴重者形成繼發(fā)性強直性脊柱炎。另外，還可以并發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)，心血管系統(tǒng)，胃腸道等多種損害。
  語音時長 01:36”
  李霞 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-08 3599次

• 白塞氏綜合征是什么病
  白塞氏綜合征是一種全身性免疫系統(tǒng)疾病，屬于血管炎一種?？梢郧趾θ梭w多個器官，包括口腔，皮膚，關(guān)節(jié)肌肉，眼睛，血管，心臟，肺以及神經(jīng)系統(tǒng)。主要表現(xiàn)為反復(fù)口腔以及會陰部的潰瘍，皮疹，下肢結(jié)節(jié)紅斑，眼部虹膜炎，食管潰瘍，小腸或者結(jié)腸潰瘍以及關(guān)節(jié)腫痛。產(chǎn)生病因不清楚可能跟遺傳，感染，生活環(huán)境有一定關(guān)系。好發(fā)人群從青少年到老人都可能會發(fā)病，但是以中青年更多見。主要表現(xiàn)為口腔潰瘍，表現(xiàn)為潰瘍面深，疼痛，底部多為白色或者黃色；生殖器潰瘍主要是由外陰部的潰瘍；眼睛有可能會出現(xiàn)紅腫，疼痛，畏光，視力下降；皮膚損害表現(xiàn)為有皮疹，膿包，紅腫，水泡；關(guān)節(jié)病變主要有關(guān)節(jié)疼痛，腫脹，關(guān)節(jié)液，滑膜炎；另外有可能侵犯消化道。
  語音時長 1:32”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-16 8442次

• 白塞氏綜合征是什么病
  白塞氏綜合征是一種系統(tǒng)性血管炎的疾病，可以累及全身，多系統(tǒng)，多臟器出現(xiàn)相應(yīng)復(fù)雜的臨床表現(xiàn)。通常以反復(fù)發(fā)作的口腔潰瘍，外陰生殖器潰瘍以及咽炎，三點為主要表現(xiàn)。同時也會出現(xiàn)關(guān)節(jié)炎，神經(jīng)系統(tǒng)損害，腸道損害的癥狀。
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-01-23 1902次

• 預(yù)激綜合征是什么病
  病情分析：預(yù)激綜合征它是一種房室傳導(dǎo)的異?，F(xiàn)象，它能夠提早興奮心室的一部分或者是全部而引起部分的心室肌提前激動的情況。意見建議：一般可以通過射頻消融術(shù)來進行治療，大多數(shù)的患者都是可以治愈的。如果不進行積極的治愈，有可能會發(fā)生心力衰竭甚至突然死亡的情況。所以一定要及早的進行治療。
  王松男 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2019-06-11 2102次

• alport綜合征是什么病
  Alport綜合征是一種遺傳性的疾病，又稱為遺傳性腎炎、眼-耳-腎綜合征，由編碼基底膜IV型膠原α3～6鏈基因突變所致，臨床主要表現(xiàn)血尿，伴或不伴感音神經(jīng)性耳聾、眼病變等。1、血尿：是最常見的臨床表現(xiàn)，幾乎所有X伴性遺傳Alport綜合征男性和常染色顯性遺傳Alport綜合征患者可見鏡下血尿，且多呈
  趙虹 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2021-12-31 1032次

• 尿道綜合征是什么病
  尿道綜合征是指有尿頻、尿急和尿痛的癥狀，但是膀胱和尿道檢查沒有明顯的器質(zhì)性病變的一種非特異性疾病，多見已婚的中青年的女性。常見于尿道外口的解剖異常，比如小陰唇融合、尿道處女膜融合、處女膜傘等，尿道遠端的梗阻、泌尿系統(tǒng)的感染以及局部化學性機械性刺激因素所導(dǎo)致。尿道綜合征的癥狀主要是有尿頻、尿急和尿痛，
  王建龍 副主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2022-04-08 218次