唐氏綜合征又稱(chēng)先天愚型，屬常染色畸變，是小兒染色體病中最常見(jiàn)的一種，母親年齡愈大，本病的發(fā)病率越高。
唐氏綜合征是人體內(nèi)21號(hào)染色體畸形，正常人體有兩條21號(hào)染色體，但唐氏綜合征的患兒有三條21號(hào)染色體，懷孕后都要求進(jìn)行篩查，就是超絨毛血或羊水左細(xì)胞培養(yǎng)，然后做染色體核型分析，如果出現(xiàn)21三體綜合征突破，即可診斷胎兒為唐氏綜合征，如果孩子得病，這個(gè)孩子就不能要。
什么是唐氏綜合癥
謝金秋主任醫(yī)師
錦州市中心醫(yī)院 兒科
2018-09-14 35360次
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陳晉峰
主任醫(yī)師北京腫瘤醫(yī)院
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01:41
宋平
主任醫(yī)師邯鄲市中心醫(yī)院
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胡玉明
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唐氏綜合癥形成原因唐氏綜合癥又稱(chēng)蒙古癥，是一種最常見(jiàn)的導(dǎo)致先天癡呆的常染色體三體癥，它是由于第21號(hào)染色體比正常人多了一條所引發(fā)的，又稱(chēng)二十一三體綜合癥。唐氏綜合癥是由于先天染色體異常引起，大部分患者的第21對(duì)染色體在遺傳分裂時(shí)發(fā)生錯(cuò)誤，引致細(xì)胞核含有額外染色劑，小部分則因異位而引起。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:05”
胡玉明
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宋慧芳
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周小鳳
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張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
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