問(wèn)地中海貧血的化驗(yàn)單是什么
病情描述:
地中海貧血的化驗(yàn)單是什么
答醫(yī)生回答
病情分析:
地貧主要是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,可以看一下血常規(guī)血紅蛋白的情況如何,另外血紅蛋白電泳顯示HbA2含量增高,另外可以做個(gè)地貧基因檢測(cè),就可以明確的沒(méi)有看到你的相關(guān)檢查結(jié)果,所以是不好判斷具體的情況的,還是到血液科就診明確吧。
意見(jiàn)建議:
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸?shù)亩嗔艘院?,身體里鐵比較多,所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎,這個(gè)問(wèn)題,也不是一句話能說(shuō)得清楚的,因?yàn)榈刂泻X氀?,是一個(gè)非常復(fù)雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴(yán)重的地中海貧血,最嚴(yán)重的地中海貧血,可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候,都不會(huì)發(fā)現(xiàn),自己是一個(gè)地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識(shí)不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴(yán)重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細(xì)的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國(guó)廣東,廣西,四川,長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利,希臘,馬耳他,塞浦路斯,敘利亞和土耳其等民族中比較多,所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%,a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
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地中海貧血是什么首先,地中海貧血又叫做珠蛋白生成障礙性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷,致使血紅蛋白中一種或一種以上,珠蛋白鏈合成缺乏或不足所導(dǎo)致的貧血和病理狀態(tài)。源于禁區(qū)線的復(fù)雜性與多樣性,缺乏的珠蛋白鏈類(lèi)型、數(shù)量及臨床癥狀變異性較大,根據(jù)缺乏珠蛋白鏈種類(lèi)及缺乏程度予以命名和分類(lèi)。并廣泛分布于世界許多地區(qū),東南亞是發(fā)病率最高的。我國(guó)廣東、廣西、四川多見(jiàn),長(zhǎng)江以南個(gè)省區(qū)有散發(fā)病例,北方是比較少見(jiàn)的。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:05”
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地中海貧血是什么遺傳地中海貧血又叫做海洋性貧血,是一種遺傳性溶血性貧血。它是一種基因突變導(dǎo)致的疾病?;蛭稽c(diǎn)在血紅蛋白中的珠蛋白鏈上,一種或多種基因突變的導(dǎo)致的貧血。如果父母親都患病,那么遺傳給孩子,就有可能會(huì)存在兩個(gè)基因位點(diǎn)的變異。所以,在懷孕之前,建議父母雙方都去篩查地中海貧血基因。
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什么是地中海貧血?病情分析:地中海貧血是由于珠蛋白基因缺失或突變導(dǎo)致珠蛋白鏈合成減少或缺乏所致的一種遺傳性溶血性疾病。臨床上主要分為α地中海型貧血和β地中海貧血兩種。臨床可表現(xiàn)為,溶血和不同程度的貧血。地中海貧血,具有明顯的地域性和異質(zhì)性。意見(jiàn)建議:地中海貧血多發(fā)區(qū)要廣泛開(kāi)展地中海貧血的宣傳,指導(dǎo)合理婚配,加強(qiáng)孕前、孕期地中海貧血篩查和檢測(cè),拓寬優(yōu)生優(yōu)育服務(wù),減少地中海貧血患兒的出生率。
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國(guó)廣東,廣西,四川,長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利,
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地中海貧血是什么地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病。地中海貧血一般是由于珠蛋白肽鏈合成障礙的慢性溶血性貧血,屬于一種遺傳缺陷性疾病,通常會(huì)出現(xiàn)頭暈乏力、胸悶心悸、面色蒼白或者肝脾腫大等癥狀,這種情況一般可以通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白分析等檢查發(fā)現(xiàn)。如果不及時(shí)治療或者控制,很容易導(dǎo)致病情加重,嚴(yán)重影響患者的正常生活和工作