問肌張力障礙屬于什么遺傳
病情描述:
肌張力障礙屬于什么遺傳
答醫(yī)生回答
病情分析:
遺傳性的肌張力障礙屬于原發(fā)性肌張力障礙,是由于染色體顯性或隱性遺傳或者是x染色體連鎖遺傳所導(dǎo)致。
意見建議:
肌張力障礙在臨床上可以采用藥物,局部注射a型肉毒素或者是進(jìn)行外科手術(shù)治療,藥物治療可以選擇對抗多般功能的藥物等。如果是由于遺傳所導(dǎo)致的,需要避免近親結(jié)婚,在產(chǎn)前要做好產(chǎn)前基因診斷。
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肌張力障礙遺傳嗎肌張力障礙少部分患者是遺傳的,但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因為肌張力障礙的病因分為兩種,原發(fā)性,還有繼發(fā)性兩種,原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導(dǎo)致的,呈現(xiàn)的是常染色體顯性或者隱性遺傳,或者X染色體連鎖遺傳,就有可能會有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙,常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的,所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳,為了患者的生活質(zhì)量好,建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查,可以早期的去避免遺傳給下一代,比如可以通過避免近親結(jié)婚,避免基因相同患者的結(jié)合來避免遺傳的發(fā)生。01:34
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肌張力障礙能遺傳嗎少部分原發(fā)性肌張力障礙的患者,他是因為基因出現(xiàn)了問題,那么基因出現(xiàn)問題之后,它會導(dǎo)致出現(xiàn)我們肌張力的障礙。那么實際上并不是等于肌張力的障礙就會遺傳,它往往是因為基因的突變引起來的,也就是說父母親并沒有這個基因,而孩子這個基因表現(xiàn)在他身上就有了。那么這種情況,它是一種基因性的疾病,但不一定就肯定遺傳,有時候有些有肌張力障礙的患者,他的下一代并不產(chǎn)生,這種肌張力障礙的疾病,而有一些父母都正常的,孩子也可能會出現(xiàn)肌張力障礙的。01:11
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肌張力障礙屬于什么遺傳肌張力障礙根據(jù)患者的具體情況來確定患者是否屬于遺傳病以及屬于哪一種遺傳病。如果患者是出現(xiàn)了亨廷頓舞蹈癥,和患者的遺傳是有關(guān)系的。一些特發(fā)性肌張力障礙的患者可能與遺傳有關(guān),可以表現(xiàn)為常染色體顯性遺傳,常染色體的隱性遺傳或者x連鎖隱性遺傳,顯性遺傳缺陷的基因,一般來說位于dyt1,這些基因可能跟遺傳是有關(guān)系的。還有一些是繼發(fā)性的肌張力障礙,比如患者是因為外傷、中毒以及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的腦卒中以及一些藥物引起的,像抗精神病的藥物吩噻嗪類,丁酰苯類的藥物,這些引起的藥物性的肌張力障礙一般是跟遺傳是沒有關(guān)系的。語音時長 01:17”
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肌張力障礙屬于什么科肌張力障礙,一般來說是屬于神經(jīng)內(nèi)科救治的范圍,如果患者出現(xiàn)肌張力的障礙,我們建議患者一定要到正規(guī)的醫(yī)院,神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行就診。肌張力障礙主要是因為肌肉的拮抗肌和主動肌的失協(xié)調(diào)或者張力的增高,導(dǎo)致患者出現(xiàn)功能的異常,患者可以表現(xiàn)為肌張力的增高,以及表現(xiàn)為肌張力的降低。肌張力增高提示患者出現(xiàn)肌肉的痙攣、收縮,體格檢查可以發(fā)現(xiàn)存在鉛管樣的強(qiáng)直,如果患者合并有震顫,也可以表現(xiàn)齒輪樣的強(qiáng)直,患者的腱反射往往是亢進(jìn)或者活躍,病理反射也是陽性。如果患者是肌張力的降低,一般來說,患者的腱反射是減弱或者消失。語音時長 01:12”
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肌張力障礙遺傳嗎肌張力障礙的患者是有一定遺傳因素,比如說有一些特定的疾病,例如說家族性肌無力癥,就有明顯的遺傳因素作用,在家族成員中可以發(fā)現(xiàn)有多個家族成員患有家族性肌張力障礙,明顯出現(xiàn)肌無力的情況,晚期多數(shù)是由于呼吸肌無力,導(dǎo)致出現(xiàn)了呼吸窘迫,或者是窒息造成患者死亡。
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肌張力障礙屬于癲癇嗎病情分析:肌張力障礙并不是屬于癲癇,癲癇一般情況下指的是由于特發(fā)性因素或者是無明顯誘發(fā)因素導(dǎo)致出現(xiàn)的以患者短時間之內(nèi)意識障礙,伴有四肢肌張力增高,大小便失禁等臨床表現(xiàn)的一種特發(fā)性疾病。意見建議:而肌張力障礙則多數(shù)表現(xiàn)為出現(xiàn)了肌張力功能亢進(jìn)或肌張力功能過于低下的一種臨床表現(xiàn)形式,多數(shù)是由于中樞性顱腦損傷導(dǎo)致患者出現(xiàn)的。
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遺傳肌張力障礙能治好嗎如果是遺傳導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌張力障礙,往往提示患者存在染色體的異?;蛘呋蛲蛔?,有一些是常染色體顯性遺傳,還有一些是常染色體隱性遺傳以及x染色體相關(guān),這些患者是很難完全治好的。如果患者出現(xiàn)了亨廷頓舞蹈癥或者遺傳性痙攣性癱瘓,還有一些患者如果出現(xiàn)了多巴反應(yīng)性肌張力障礙,這些患者是需要進(jìn)行對癥治療,病因治療
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肌張力障礙癥狀肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復(fù)運(yùn)動或者姿勢異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運(yùn)動、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。