問色盲基因攜帶者
2020-04-06 1876次
病情描述:
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甲肝攜帶者會傳染嗎?甲肝病毒感染,一般都是急性的過程,不會變成慢性,應(yīng)該不存在甲肝攜帶這種說法。但是有一些特殊的情況下,比如甲肝的病人感染了以后,臨床已經(jīng)恢復(fù)了,沒有明顯的消化道癥狀,比如乏力、納差、惡心等肝炎的癥狀,檢查轉(zhuǎn)氨酶也基本上恢復(fù)正常了,但他的大便里可能還含甲肝病毒。這種情況雖然說臨床癥狀、化驗(yàn)檢查已經(jīng)基本恢復(fù)了,但是它還是有傳染性的。01:08
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乙肝攜帶者要注意什么患者:您好,我有個朋友是乙肝攜帶者,請問我朋友平時應(yīng)該注意些什么呢?藥師:乙肝攜帶者平時要注意定期體檢,不能飲酒,不能熬夜,不要進(jìn)行劇烈的體育鍛煉,飲食要清淡,低脂,可以吃些富含蛋白質(zhì)以及維生素的營養(yǎng)飲食,不亂用傷肝的藥物等等。患者:嗯,您能具體講一下嗎?藥師:嗯,因?yàn)榫凭隗w內(nèi)能轉(zhuǎn)化成乙醛,對肝細(xì)胞有直接毒性作用;長期熬夜能使免疫力下降,肝臟解毒能力下降,容易出現(xiàn)肝臟炎癥活動;經(jīng)常劇烈的體育活動容易使肝臟處于缺血缺氧狀態(tài),也容易誘發(fā)肝臟炎癥。因此飲酒、熬夜和劇烈運(yùn)動是乙肝攜帶者忌諱的事項(xiàng),此外不要濫用藥物,否則可能會導(dǎo)致病毒耐藥和產(chǎn)生相關(guān)的副作用。這里建議乙肝攜帶者每3個月到半年做一次肝功能、肝彩超、肝纖維化掃描、甲胎蛋白、病毒量的監(jiān)測。這樣才能全面的對肝臟進(jìn)行評估,及時發(fā)現(xiàn)問題及時治療;如果指標(biāo)正常,不需要用藥治療,堅(jiān)持隨訪即可,如果定期復(fù)查肝功和乙肝病毒DNA載量,兩項(xiàng)檢查出現(xiàn)不正常,就應(yīng)該及時抗病毒治療,納信得富馬酸替諾福韋二吡呋酯片是常見的抗病毒藥物,它能夠抑制乙肝病毒的復(fù)制,減低病毒載量,減少肝硬化和肝癌的發(fā)生率,延緩肝纖維化、肝硬化的發(fā)展。如果是有肝硬化或纖維化的乙肝病毒攜帶者,不論轉(zhuǎn)氨酶是否異常,都需要遵醫(yī)囑使用富馬酸替諾福韋二吡呋酯進(jìn)行抗病毒治療。如需用藥,或想了解更多用藥知識,可以咨詢醫(yī)師或藥師,喜歡這期視頻歡迎點(diǎn)贊評論留言哦。01:45
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地貧基因攜帶者地貧基因夫婦雙方若同為輕型地貧,即地貧基因攜帶者,懷孕以后對子代的遺傳幾率是四分之一為正常胎兒,二分之一為輕型地貧,同父母一樣,四分之一重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無關(guān),男胎、女胎發(fā)病幾率均等。地中海貧血簡稱地貧,是我國南方各省最常見危害最大的遺傳病,人群發(fā)病率高達(dá)10%以上,以廣東,廣西為主,地貧主要分α和β兩種,以α地貧較常見。本病的發(fā)生是由于血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)異常,或合成迅速異常造成肽鏈不平衡,而產(chǎn)生以溶血性貧血為主的癥狀群。語音時長 1:31”
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地貧基因攜帶者壽命地中海貧血是很嚴(yán)重的一種血液疾病,一旦發(fā)現(xiàn)地中海貧血基因攜帶者時,就需要及時進(jìn)行檢查治療,地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性小細(xì)胞性溶血性貧血。地中海貧血臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血,大多嬰兒即使發(fā)病表現(xiàn)為:貧血,虛弱,腹內(nèi)結(jié)塊,發(fā)育癡呆等。重型多生長發(fā)育不良,常在成年前死亡,輕型及中型患者,一般可活至成年,并能參加活動,注意節(jié)勞及飲食起居,可以減少并發(fā)癥,改善癥狀。語音時長 1:25”
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耳聾基因攜帶者胎兒建議留嗎耳聾基因攜帶者胎兒建議留,因?yàn)槎@基因?yàn)殡[性基因,不代表胎兒就一定會發(fā)生耳聾,只是胎兒發(fā)生耳聾的幾率會比正常人高。耳聾基因在正常人群中也攜帶,攜帶耳聾基因并不代表會耳聾,夫婦聽力正常也可能會生下聾兒,有耳聾病史的夫婦也可能生下聽力正常的孩子,聽力正常的育齡夫婦攜帶至少一種基因突變的幾率為6.3%,建
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耳聾基因攜帶者胎兒建議留嗎耳聾基因攜帶者胎兒是否建議留,需要根據(jù)具體情況進(jìn)行綜合評估,如遺傳咨詢、風(fēng)險評估、家庭情況和個人意愿。耳聾基因可能是隱性或顯性的,且可能由多個基因突變引起。即使父母雙方都是耳聾基因攜帶者,孩子患耳聾的風(fēng)險增加,但也并非絕對。遺傳咨詢和基因檢
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地貧基因攜帶者壽命這個不能做預(yù)算
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地貧基因攜帶者能參軍嗎是否自行用藥過?