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• 甲肝攜帶者會(huì)傳染嗎？

  甲肝病毒感染，一般都是急性的過(guò)程，不會(huì)變成慢性，應(yīng)該不存在甲肝攜帶這種說(shuō)法。但是有一些特殊的情況下，比如甲肝的病人感染了以后，臨床已經(jīng)恢復(fù)了，沒(méi)有明顯的消化道癥狀，比如乏力、納差、惡心等肝炎的癥狀，檢查轉(zhuǎn)氨酶也基本上恢復(fù)正常了，但他的大便里可能還含甲肝病毒。這種情況雖然說(shuō)臨床癥狀、化驗(yàn)檢查已經(jīng)基本恢復(fù)了，但是它還是有傳染性的。

  

  01:08
  陸海英 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2021-01-04 3735次

• 乙肝攜帶者可以自愈嗎

  乙肝病毒攜帶者幾乎不可以自愈。乙肝病毒攜帶者的感染方式往往是母嬰傳播，就是媽媽在生孩子的時(shí)候因?yàn)樽约后w內(nèi)有乙肝病毒，所以孩子出生時(shí)沒(méi)有做好母嬰阻斷，把病毒傳染給了孩子，而新生兒剛剛出生的時(shí)候，針對(duì)乙肝的免疫力幾乎是0，所以在這種情況下往往所造成的是慢性感染，而這種慢性感染經(jīng)常是終生攜帶的，所以乙肝病毒攜帶者幾乎不能自愈。雖然幾乎不能自愈，但是現(xiàn)有的治療藥物可以讓乙肝病毒攜帶者在出現(xiàn)肝炎發(fā)作時(shí)得到有效的治療，而有效治療的最終效果就是讓病人將來(lái)不得肝硬化、肝癌，壽命也不會(huì)受到乙肝病毒的影響。

  

  01:31
  閆杰 主任醫(yī)師北京地壇醫(yī)院

  2021-10-25 3717次

• 地貧基因攜帶者
  地貧基因夫婦雙方若同為輕型地貧，即地貧基因攜帶者，懷孕以后對(duì)子代的遺傳幾率是四分之一為正常胎兒，二分之一為輕型地貧，同父母一樣，四分之一重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無(wú)關(guān)，男胎、女胎發(fā)病幾率均等。地中海貧血簡(jiǎn)稱地貧，是我國(guó)南方各省最常見(jiàn)危害最大的遺傳病，人群發(fā)病率高達(dá)10%以上，以廣東，廣西為主，地貧主要分α和β兩種，以α地貧較常見(jiàn)。本病的發(fā)生是由于血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)異常，或合成迅速異常造成肽鏈不平衡，而產(chǎn)生以溶血性貧血為主的癥狀群。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:31”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-15 20942次

• 地貧基因攜帶者壽命
  地中海貧血是很嚴(yán)重的一種血液疾病，一旦發(fā)現(xiàn)地中海貧血基因攜帶者時(shí)，就需要及時(shí)進(jìn)行檢查治療，地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性小細(xì)胞性溶血性貧血。地中海貧血臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血，大多嬰兒即使發(fā)病表現(xiàn)為：貧血，虛弱，腹內(nèi)結(jié)塊，發(fā)育癡呆等。重型多生長(zhǎng)發(fā)育不良，常在成年前死亡，輕型及中型患者，一般可活至成年，并能參加活動(dòng)，注意節(jié)勞及飲食起居，可以減少并發(fā)癥，改善癥狀。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:25”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-20 9509次

• 地貧基因攜帶者是什么
  地中海貧血是一種遺傳性疾病，對(duì)下一代有影響，一般情況下，地中海貧血是可以分為兩大類，輕型地中海貧血是指患者身體寫(xiě)有地貧的基因，所以又叫地貧基因攜帶者，大部分地貧基因攜帶者沒(méi)有任何病狀，即不需要進(jìn)行治療，只有少部分人有輕微的貧血，若非經(jīng)過(guò)驗(yàn)血，大部分地貧基因攜帶者都不會(huì)知道自己是帶著種遺傳病基因的。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-19 8806次

• 血友病基因攜帶者如何生育
  病情分析：血友病屬于血液系統(tǒng)遺傳性疾病，主要表現(xiàn)為出血情況，一般情況下血友病基因位于x染色體上屬于隱性遺傳。意見(jiàn)建議：血友病攜帶者主要是指的女性。如果攜帶了血友病基因的女性生育一般情況下，如果生男孩得血友病的幾率是50%，如果生女孩血友病基因攜帶者的幾率也是50%，因此需要產(chǎn)前檢查。
  王艷軍 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-06-04 2504次

• 耳聾基因攜帶者胎兒建議留嗎
  耳聾基因攜帶者胎兒是否建議留，需要根據(jù)具體情況進(jìn)行綜合評(píng)估，如遺傳咨詢、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、家庭情況和個(gè)人意愿。耳聾基因可能是隱性或顯性的，且可能由多個(gè)基因突變引起。即使父母雙方都是耳聾基因攜帶者，孩子患耳聾的風(fēng)險(xiǎn)增加，但也并非絕對(duì)。遺傳咨詢和基因檢
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-12-04 0次

• 苯丙酮尿癥基因攜帶者多嗎
  苯丙酮尿癥基因攜帶者是比較多的。苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳疾病，好發(fā)于近親結(jié)婚的后代中，雙方父母均為致病基因變異的攜帶者，通常不發(fā)病，子女有25%的概率會(huì)同時(shí)獲得父母雙方致病變異位點(diǎn)，導(dǎo)致發(fā)病，這種疾病的基因攜帶者比較多，我國(guó)平均發(fā)病率為1/11800。苯丙酮尿癥是氨基酸代謝疾病，由于患者存在
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2023-05-25 0次