問唐篩低風險有必要做無創(chuàng)dna嗎
2020-03-23 1479次
病情描述:
唐篩低風險有必要做無創(chuàng)dna嗎
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懷孕時唐氏篩查要做嗎對于有生育要求的女性,懷孕時需要做唐氏篩查。唐氏篩查主要分為早期篩查和中、晚期的篩查。一般早期篩查是在懷孕十一到十三周之間聯(lián)合胎兒的DNA檢查,判斷胎兒的唐氏綜合征的風險。而且懷孕的十五到二十周之間,需要做中期的唐氏篩查。如果女性懷孕的年齡已經(jīng)達到甚至超過了三十五周歲或者是懷雙胞胎以及多胎的女性,做唐氏篩查的準確性就比較低了。建議這類女性做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺的檢查,了解染色體的情況,以提高診斷的準確性。所以并不是所有的女性在懷孕以后,都可以做唐氏篩查的檢查,需要根據(jù)每個孕婦的年齡以及胎兒具體的情況,選擇適合自己篩查的方式。01:27
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唐氏篩查臨界高風險問題大嗎唐氏篩查提示臨界值風險說明胎兒有問題幾率不是很大,但也需要進一步進行排除診斷,比如需要進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺進一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結(jié)果分為三種情況,有低風險、臨界風險、高風險。低風險患者一般不需要進行特殊處理;而對于臨界風險和高風險患者,多數(shù)建議進行羊水穿刺或是做無創(chuàng)DNA檢查,排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段,在篩查過程當中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以,平常若檢測唐氏篩查為臨界風險,需再進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒有發(fā)現(xiàn)異常,要做好平時的定期產(chǎn)檢,比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統(tǒng)發(fā)育情況檢查,看在胎兒發(fā)育過程中有沒有異常。01:43
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無創(chuàng)dna低風險正常嗎無創(chuàng)DNA低風險是正常的,不要過于擔心。因為無創(chuàng)DNA的準確率,相對來說還是比較高的,所以低風險一般就提示為正常,定期做體格檢查就可以,一個月做一次產(chǎn)檢。孕早期口服葉酸,四個月之后口服鈣片,適當?shù)臅裉?。孕中期應該低鹽、低糖、低脂飲食,孕晚期一周左右做一次產(chǎn)檢,做一次胎心監(jiān)護檢查,記好胎動。如果隨時出現(xiàn)了腹痛、陰道流血、陰道流液的情況隨時住院,孕期控制體重不要讓寶寶體重長得過大。語音時長 1:03”
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無創(chuàng)dna低風險就沒事了嗎無創(chuàng)DNA是最近幾年新鮮的孕期產(chǎn)檢辦法,它是只抽取母體中的血來檢測胎兒的DNA,以判斷胎兒有沒有患有遺傳性疾病的風險,無創(chuàng)DNA它的本質(zhì)是一種篩查性質(zhì)的檢查。它所最終出具的結(jié)果是高風險還是低風險,并不是出具一個確認性的結(jié)果。因此無創(chuàng)DNA低風險,只能說明胎兒患有先天性遺傳性疾病的可能性是很低,但是并不能保證沒有問題。所以對于做了無創(chuàng)DNA低風險的孕婦,并不能認為自己萬事大吉一點風險都沒有。還是應該按照標準流程,把孕期的其他產(chǎn)檢項目做好,尤其是B超,通過b超篩查胎兒的結(jié)構,以判斷有沒有畸形。因此臨床工作當中無創(chuàng)DNA低風險,一般來說就比較安全,但是并不能做到百分之百。語音時長 01:17”
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唐篩臨界風險有必要做無創(chuàng)嗎當孕婦進行唐氏篩查(唐篩)后,結(jié)果顯示為臨界風險時,通常是有必要進行無創(chuàng)DNA檢測的。唐篩的臨界風險意味著胎兒可能存在21三體綜合征、13三體綜合征或18三體綜合征的風險。這些染色體異常疾病對胎兒的健康影響重大,因此不能忽視任何潛在的風險提
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無創(chuàng)dna有必要做嗎無創(chuàng)DNA檢測,作為現(xiàn)代產(chǎn)前篩查的一項重要技術,對于準媽媽們而言,無疑是一個值得考慮的選擇。它通過抽取孕婦的靜脈血,利用新一代DNA檢測技術,能夠準確篩查出胎兒是否存在染色體非整倍體異常,如21三體綜合征、18三體綜合征等。無創(chuàng)DNA檢測的
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唐篩低風險有必要做無創(chuàng)dna嗎低風險就沒有必要了
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唐篩低風險還有必要做無創(chuàng)DNA嗎?你好,唐氏篩查檢查結(jié)果都是正常的話,不需要再做無創(chuàng)DNA檢查了。