問唐篩低風險還有必要做無創(chuàng)DNA嗎?
2020-08-12 1969次
病情描述:
唐篩低風險還有必要做無創(chuàng)DNA嗎?
提示:線上咨詢不能代替面診,醫(yī)生建議僅供參考!
答咨詢實錄
為你推薦
-
唐篩結果還有灰色的?現(xiàn)在很多孕媽懷孕以后,都會做唐氏篩查,這個唐氏篩查,很多地區(qū)已經是免費的了。那當然35歲以上的孕媽,是不可以做這項檢查的,為什么呢,因為年齡大了,容易出現(xiàn)假陽性,別嚇著你了。但是有的孕媽,拿到這個唐氏篩查報告的時候,往往很不理解,為什么呢,唐氏報告上面寫著,小于1/270就是低風險,那有的孕媽她是1/500,1/600、1/1000以下,這個范圍內明明是低風險,醫(yī)生建議她做進一步的檢查,她就不明白了,明明低風險,我為什么要做進一步檢查呢。因為唐氏篩查,本身準確率不高,只能達到60%到70%,如果出現(xiàn)了270到1000之間,就是1/1000之間這個地段,我們醫(yī)生稱它叫灰色地段,這個灰色地段,相對來說它的風險還是大一些。為了安全起見,為了能夠你的寶寶生下來更健康,這個情況下,醫(yī)生往往會建議你,做進一步的檢查,你可以選擇做無創(chuàng)基因的檢測,也可以做羊水穿刺的檢測,不是醫(yī)生有意為難你。01:44
-
懷孕時唐氏篩查要做嗎對于有生育要求的女性,懷孕時需要做唐氏篩查。唐氏篩查主要分為早期篩查和中、晚期的篩查。一般早期篩查是在懷孕十一到十三周之間聯(lián)合胎兒的DNA檢查,判斷胎兒的唐氏綜合征的風險。而且懷孕的十五到二十周之間,需要做中期的唐氏篩查。如果女性懷孕的年齡已經達到甚至超過了三十五周歲或者是懷雙胞胎以及多胎的女性,做唐氏篩查的準確性就比較低了。建議這類女性做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺的檢查,了解染色體的情況,以提高診斷的準確性。所以并不是所有的女性在懷孕以后,都可以做唐氏篩查的檢查,需要根據每個孕婦的年齡以及胎兒具體的情況,選擇適合自己篩查的方式。01:27
-
無創(chuàng)dna低風險正常嗎無創(chuàng)DNA低風險是正常的,不要過于擔心。因為無創(chuàng)DNA的準確率,相對來說還是比較高的,所以低風險一般就提示為正常,定期做體格檢查就可以,一個月做一次產檢。孕早期口服葉酸,四個月之后口服鈣片,適當的曬太陽。孕中期應該低鹽、低糖、低脂飲食,孕晚期一周左右做一次產檢,做一次胎心監(jiān)護檢查,記好胎動。如果隨時出現(xiàn)了腹痛、陰道流血、陰道流液的情況隨時住院,孕期控制體重不要讓寶寶體重長得過大。語音時長 1:03”
-
無創(chuàng)dna低風險就沒事了嗎無創(chuàng)DNA是最近幾年新鮮的孕期產檢辦法,它是只抽取母體中的血來檢測胎兒的DNA,以判斷胎兒有沒有患有遺傳性疾病的風險,無創(chuàng)DNA它的本質是一種篩查性質的檢查。它所最終出具的結果是高風險還是低風險,并不是出具一個確認性的結果。因此無創(chuàng)DNA低風險,只能說明胎兒患有先天性遺傳性疾病的可能性是很低,但是并不能保證沒有問題。所以對于做了無創(chuàng)DNA低風險的孕婦,并不能認為自己萬事大吉一點風險都沒有。還是應該按照標準流程,把孕期的其他產檢項目做好,尤其是B超,通過b超篩查胎兒的結構,以判斷有沒有畸形。因此臨床工作當中無創(chuàng)DNA低風險,一般來說就比較安全,但是并不能做到百分之百。語音時長 01:17”
-
唐篩臨界風險有必要做無創(chuàng)嗎當孕婦進行唐氏篩查(唐篩)后,結果顯示為臨界風險時,通常是有必要進行無創(chuàng)DNA檢測的。唐篩的臨界風險意味著胎兒可能存在21三體綜合征、13三體綜合征或18三體綜合征的風險。這些染色體異常疾病對胎兒的健康影響重大,因此不能忽視任何潛在的風險提
-
無創(chuàng)dna有必要做嗎無創(chuàng)DNA檢測,作為現(xiàn)代產前篩查的一項重要技術,對于準媽媽們而言,無疑是一個值得考慮的選擇。它通過抽取孕婦的靜脈血,利用新一代DNA檢測技術,能夠準確篩查出胎兒是否存在染色體非整倍體異常,如21三體綜合征、18三體綜合征等。無創(chuàng)DNA檢測的
-
唐篩低風險有必要做無創(chuàng)dna嗎你好,可以不做
-
唐篩低風險有必要做無創(chuàng)dna嗎低風險就沒有必要了