問甲狀腺BRAF v600E 基因突變需要
2020-11-29 3879次
病情描述:
甲狀腺BRAF v600E 基因突變需要手術(shù)嗎?
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肺癌為何要做基因突變的檢查肺癌做基因突變的檢查是為了對患者進行更精準(zhǔn)、更個性化的靶向藥治療?;蛲蛔冎饕峭砥诜伟┗颊叩臋z查,肺癌的診斷第一有影像學(xué)診斷,就是通過CT,第二是病理學(xué)診斷,就是把穿刺或者是手術(shù)的標(biāo)本在顯微鏡下看,看是鱗癌、腺癌,還是小細(xì)胞癌等等,但是這個分類其實也是非常粗的。再進一步是對標(biāo)本進行分子病理學(xué)檢查,尤其是腺癌患者,因為腺癌患者進展是最快的,出現(xiàn)的靶向藥是最多,靶向藥針對的就是各個基因突變的靶點,所以為了知道患者能不能用靶向藥,就需要進行基因突變的檢查。常見的幾個基因,比如EGFR基因、ALK基因、ROS1基因、BRAF基因,還有KRAS基因等等。有些基因是有藥物可以治的,有些基因其實是治療效果是比較差的,甚至存在耐藥的或者是容易復(fù)發(fā)的,所以有了基因突變檢測,能夠?qū)颊哌M行更精準(zhǔn)的、更個性化的治療。01:28
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哪些人需要做耳聾基因篩查在我國目前可以對任何群體的人,都可以行耳聾基因的篩查。因為有些耳聾基因是存在在正常人的人體里,有些人是隱性的遺傳,沒有進行表達,那么在下一代的時候,可能會有耳聾的寶寶產(chǎn)出。這時候我們行了耳聾基因的篩查以后,能夠做一些預(yù)防,避免一些耳聾寶寶的產(chǎn)出。另外對于有先天性的耳聾的家長,我們更要進行耳聾基因的篩查,以避免出現(xiàn)更多的耳聾的寶寶。那么還有對于新生兒,我們不僅要做聽力的篩查,同時要做基因的篩查,這樣避免一些寶寶有遲發(fā)性耳聾的出現(xiàn)。所以對于正常人,我們都可以做耳聾基因的篩查。01:27
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braf基因檢測甲狀腺BRAF基因是一種原癌基因,如果出現(xiàn)了突變,身體患癌的可能性就比較大。而V600E代表的是BRAF基因最容易癌變的一個位點。經(jīng)過大量研究證實,BRAF-V600E基因突變與甲狀腺癌的診斷、治療和判斷預(yù)后都有重要聯(lián)系。診斷:細(xì)針穿刺是診斷甲狀腺癌最好的手段之一,創(chuàng)傷小,準(zhǔn)確率也比較高。但是仍然有20-30%的患者不能完全確診。如果聯(lián)合檢測BRAF-V600E基因,如果檢測到基因突變,就基本可以診斷為甲狀腺乳頭狀癌,特異性幾乎可以達到100%。治療:診斷甲狀腺乳頭狀癌后需要接受規(guī)范的治療。如果治療前就檢測到BRAF-V600E基因突變,說明腫瘤侵襲性比較強,可能合并多個病灶,所以在手術(shù)方案的選擇上,就傾向于更大范圍的手術(shù)方案,以保證手術(shù)徹底性。預(yù)后:如果手術(shù)后,檢測到BRAF-V600E基因突變,說明該腫瘤可能侵襲性比較強,復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移概率比沒有BRAF-V600E基因突變的更高,所以要密切隨訪觀察。語音時長 2:06”
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Braf基因v600e突變意義何在?去年,我無意中發(fā)現(xiàn)頸部出現(xiàn)了一個腫塊,摸上去有些硬,但并不疼痛。出于對健康的擔(dān)心,我前往醫(yī)院進行了檢查。經(jīng)過一系列細(xì)致的檢查,醫(yī)生告訴我,這個腫塊很可能是甲狀腺癌,并且我的Braf基因存在V600E突變,我對這個不太了解,就詳細(xì)問了醫(yī)生。接下來是我總結(jié)的Braf基因v600e突變的一些知識,希望對大
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