問(wèn)檢測(cè)葉酸基因突變
2020-06-29 1475次
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肺癌為何要做基因突變的檢查肺癌做基因突變的檢查是為了對(duì)患者進(jìn)行更精準(zhǔn)、更個(gè)性化的靶向藥治療?;蛲蛔冎饕峭砥诜伟┗颊叩臋z查,肺癌的診斷第一有影像學(xué)診斷,就是通過(guò)CT,第二是病理學(xué)診斷,就是把穿刺或者是手術(shù)的標(biāo)本在顯微鏡下看,看是鱗癌、腺癌,還是小細(xì)胞癌等等,但是這個(gè)分類(lèi)其實(shí)也是非常粗的。再進(jìn)一步是對(duì)標(biāo)本進(jìn)行分子病理學(xué)檢查,尤其是腺癌患者,因?yàn)橄侔┗颊哌M(jìn)展是最快的,出現(xiàn)的靶向藥是最多,靶向藥針對(duì)的就是各個(gè)基因突變的靶點(diǎn),所以為了知道患者能不能用靶向藥,就需要進(jìn)行基因突變的檢查。常見(jiàn)的幾個(gè)基因,比如EGFR基因、ALK基因、ROS1基因、BRAF基因,還有KRAS基因等等。有些基因是有藥物可以治的,有些基因其實(shí)是治療效果是比較差的,甚至存在耐藥的或者是容易復(fù)發(fā)的,所以有了基因突變檢測(cè),能夠?qū)颊哌M(jìn)行更精準(zhǔn)的、更個(gè)性化的治療。01:28
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靶向藥基因檢測(cè)靶向藥物的基因檢測(cè)是非常重要的,因?yàn)槲覀冋f(shuō)何為靶向藥物,那是因?yàn)樗邢鄳?yīng)的靶點(diǎn),那靶點(diǎn)我們?cè)趺慈グl(fā)現(xiàn),那絕對(duì)不是我們通過(guò)一兩張CT片子,或者說(shuō)眼睛看一看就能發(fā)現(xiàn)的,這必須要通過(guò)非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)幕驒z測(cè)技術(shù)才能發(fā)現(xiàn)。目前來(lái)講的話,基因檢測(cè)技術(shù)已經(jīng)發(fā)展得非常好了,有PCR,現(xiàn)在包括我們的二代的測(cè)序,通過(guò)這些方法,我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點(diǎn),有哪些合適的靶點(diǎn),通過(guò)這些靶點(diǎn)去進(jìn)一步分析,我們才能夠去得到,去采用分子靶向治療一些合適的藥物,這是目前來(lái)講非常重要的。如果說(shuō)你不通過(guò)基因檢測(cè),就盲目地去試用一些分子靶向藥物,往往既浪費(fèi)你的金錢(qián),也浪費(fèi)了你治療的時(shí)機(jī),更導(dǎo)致了一些不可預(yù)測(cè)的不良反應(yīng),這些是完全來(lái)說(shuō)是不可取的。所以說(shuō)我們說(shuō)要采用分子靶向藥物,一定要是在系統(tǒng)精確的指導(dǎo)下面,去合理的應(yīng)用。01:26
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什么是egfr基因突變檢測(cè)什么是egfr基因突變,其實(shí)egfr是表皮生長(zhǎng)因子受體的簡(jiǎn)寫(xiě),是原基因的表達(dá)產(chǎn)物,是一種跨膜蛋白,是表皮生長(zhǎng)因子受體家族的一個(gè)成員。表皮生長(zhǎng)因子受體egfr位于第七號(hào)染色體短臂上,有28個(gè)外顯子,其中egfr絡(luò)氨酸激酶區(qū)域的突變,主要是發(fā)生在18到21外顯子,其中19和21號(hào)外顯子突變更為重要。尤其是19外顯子突變?yōu)殛?yáng)性,預(yù)示著服用分子靶向藥療效比較好一些。egfr基因突變的病因不十分明確,隨著對(duì)egfr基因突變的基礎(chǔ)研究發(fā)現(xiàn),基因突變?cè)谂R床特征上主要是集中在一些優(yōu)勢(shì)人群中,比如女性非吸煙者,他對(duì)腫瘤細(xì)胞的增殖、生長(zhǎng)、修復(fù)和存活,起了重要的作用。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:30”
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基因突變多囊腎嚴(yán)重嗎基因突變多囊腎是比較嚴(yán)重,雖然在早期的時(shí)候患者表現(xiàn)的不是很重,但是這種疾病會(huì)逐漸的發(fā)展,早晚得進(jìn)入到腎衰尿毒癥階段,所以這種疾病總體來(lái)說(shuō)還是比較嚴(yán)重。多囊腎就是基因突變的一種疾病,是由于基因突變以后,腎小管呈囊性擴(kuò)張,逐漸增大,最后就會(huì)形成囊腫,而且這種囊腫不是單發(fā),而是多發(fā),兩個(gè)腎臟都會(huì)出現(xiàn)。隨著病情的逐漸進(jìn)展,到了后期腎臟正常的組織會(huì)逐漸消失,都會(huì)被這種囊腫所占據(jù),所以腎臟排毒排水的能力就會(huì)降低甚至消失,而且部分的內(nèi)分泌功能,比如促進(jìn)造血的功能以及鈣磷代謝調(diào)節(jié)的功能也會(huì)喪失,這就會(huì)引起一系列的病理改變,這些都可能導(dǎo)致患者死亡。因此,這種疾病總體來(lái)說(shuō)是比較危險(xiǎn)。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:18”
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基因突變檢測(cè)的臨床應(yīng)用基因突變檢測(cè)在臨床上主要可以用于疾病的早期篩查、診斷及預(yù)后判斷。1、多種惡性腫瘤,如惡性黑色素瘤、甲狀腺癌、結(jié)直腸癌、肺癌等存在不同比例的B-raf基因突變;2、結(jié)直腸癌、胰腺癌、肺癌等存在不同比例的K-ras基因突變。3、良性腫瘤的患者若是檢出B-raf或K-ras基因突變,提示有腫瘤惡變的可能。
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基因突變的原因基因突變的原因比較復(fù)雜,一般有X射線等物理因素、亞硝酸等化學(xué)因素,或者不明原因的生物因素等外部因素;還有內(nèi)部因素,如基因中脫氧核苷酸的數(shù)量、順序、種類(lèi)改變導(dǎo)致的基因突變。1、外部因素:物理因素:X射線、激光、紫外線、伽馬射線等?;瘜W(xué)因素:亞硝酸、黃曲霉素、堿基類(lèi)似物等。或者還有某些不明原因、性質(zhì)的生
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缺失性α地中海貧血基因突變檢測(cè):α α血紅蛋白多少?
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MTHFRC677T基因突變TT有檢查報(bào)告的話可以給我看下