多巴反應性肌張力的障礙患者一般來說，會出現肌強直、運動遲緩，姿勢和步態(tài)的異常，患者往往美多芭等制劑反應非常好。
患者如果合并有動脈的粥樣硬化的話，或者是長期患者出現肌張力的增高，患者有可能會出現頭暈等癥狀。
一般來說，多巴反應性的障礙，一般發(fā)病年齡比較輕，往往在青少年發(fā)病?；颊呷绻喜⒂薪箲]，抑郁，睡眠質量比較差，患者可能會出現頭暈，頭脹等不適，對于多巴反應性肌張力障礙的患者，可以應用小劑量的美多芭，或者多巴制劑進行治療，患者往往會起到非常明顯的很好的療效。
多巴反應性肌張力障礙會頭暈么
陳麗平主治醫(yī)師
吉安市中心人民醫(yī)院 神經內科
2019-06-27 1444次
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肌張力障礙的治療肌張力障礙的治療，也是兩個主要的手段。第一，就是藥物治療，可以用一些藥物，來改善肌張力，來減輕這個癥狀，常用的藥物，比如氯硝西泮、安坦、巴氯芬、氟哌啶醇，都可能減輕一些癥狀，但是長期吃副作用會比較大，長期吃效果也往往會受到局限。第二，就是手術治療。手術治療也是兩個主要的方法：第一個方法，就是細胞刀手術，但是只能針對單側的，相對比較局限的肌張力障礙，用單側的手術，可以在頭上的一側，去做小的手術，能夠把他那個扭轉，肌張力障礙能夠緩解。第二個方法，針對于全身性的扭轉痙攣，就得做起搏器手術。起搏器手術可以雙側都做，左邊右邊同時做，就能夠把身體的左邊右邊，同時的控制住，改善它的全面的癥狀。所以對于目前來講，作為肌張力障礙治療來講，手術治療是最有效的治療。除此之外也有部分，就是對于節(jié)段性的肌張力障礙，小區(qū)域的肌張力障礙，可以打肉毒素。但這肉毒素治療效果，就相對的時間比較短一些，持續(xù)不了太長的時間。
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胡永生
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2018-10-25 10736次
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肌張力障礙遺傳嗎肌張力障礙少部分患者是遺傳的，但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因為肌張力障礙的病因分為兩種，原發(fā)性，還有繼發(fā)性兩種，原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導致的，呈現的是常染色體顯性或者隱性遺傳，或者X染色體連鎖遺傳，就有可能會有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙，常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的，所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳，為了患者的生活質量好，建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查，可以早期的去避免遺傳給下一代，比如可以通過避免近親結婚，避免基因相同患者的結合來避免遺傳的發(fā)生。
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徐欣
副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2021-08-23 1518次
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多巴反應性肌張力障礙多巴反應性肌張力障礙主要是指患者出現肌張力障礙，但是對多巴胺反應非常明顯，患者通過小劑量的美多芭等藥物治療患者癥狀就可以明顯改善。一般來說，多巴反應性障礙往往和遺傳有關系，患者可能存在基因缺陷?；颊咭话阍诒容^年輕的時候就發(fā)病，一般來說在青少年中就會起病，患者可以出現四肢的肌張力障礙，肌張力增高，腱反射活躍或者亢進，病理征的陽性，有一些患者還容易合并肢體的活動不靈活以及出現姿勢步態(tài)的遲緩，運動的異常，還有一些患者可能會合并震顫。這些患者一般來說可以運用美多芭等藥物進行治療。語音時長 01:13”
陳麗平
主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
2019-05-25 1927次
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多巴反應性肌張力障礙會遺傳么多巴反應性肌張力障礙是會遺傳的，因為該種疾病和基因突變有關系，那么患者一般來說是可能會遺傳給下一代的多巴反應性肌張力障礙的患者往往發(fā)病年齡比較輕，患者可以出現肌張力的增高，姿勢步態(tài)的異常，運動的遲緩以及合并肢體的正常。一般患者通過小劑量的美多芭進行治療，患者就可以癥狀完全改善，患者停用美多芭以后，患者肌張力障礙的癥狀又會再現，對于這一類的患者，首先是要進行維持美多芭的治療，患者如果出現了一些并發(fā)癥，比如患者隨著病情的進展，可能會出現肺部感染以及出現呼吸衰竭，電解質紊亂等，那么這些患者還需要進行并發(fā)癥的預防治療。語音時長 01:14”
陳麗平
主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
2019-05-25 1602次
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如何確診多巴反應性肌張力障礙病情分析：多巴反應性肌張力障礙是指一種好發(fā)于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見的遺傳性疾病，初始癥狀會出現馬蹄內翻足，隨著病情的加重，會出現四肢僵硬，運動受到障礙。意見建議：想要確診是否患有多巴反應性肌張力障礙除了看是否會出現異常癥狀，還需要去醫(yī)院做一個腦積液檢查或者拍一些顱內CT、腦電圖。
陳宇飛
主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院
2019-05-12 1201次
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多巴反應性肌張力障礙是什么多巴反應性肌張力障礙（DRD）是指一種好發(fā)于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見的遺傳性疾病，又稱Segawa病。臨床表現為癥狀的晝夜波動性，本病半數呈散發(fā)性，半數為常染色體顯性遺傳病。
吳開福
主治醫(yī)師滕州市中心人民醫(yī)院
2019-01-03 1801次
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如何確診多巴反應性肌張力障礙要對多巴反應性肌張力障礙進行確診，一般來說一定要結合患者的病史，患者的疾病過程，患者的體格檢查和相應的輔助檢查。一般來說，多巴反應性肌張力障礙的患者年齡一般比較輕，患者往往存在基因的異常，有些患者通過基因檢測，可以發(fā)現一些基因位點的變異。此外，患者一般來說，對美多芭的反應性非常好，通過小量的美多芭進
伊志強
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2022-01-25 239次
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肌張力障礙是腦癱么肌張力障礙不一定是腦癱，因為肌張力障礙可以有很多種病因導致，有一些是遺傳變性病，比如說多巴反應性肌張力障礙，進行性核上性的麻痹，帕金森病，帕金森綜合征以及變形性的肌張力障礙，還有一些可能是藥物引起，尤其是抗精神病的藥物，比如吩噻嗪類，氟哌啶醇類藥物可以導致患者出現肌張力的障礙。腦癱的患者主要是因為中
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-01-24 141次
