法洛氏四聯(lián)癥是一種比較復雜的先天性心臟病,是否要保留這個胎兒,要根據(jù)患者、家屬的意見來判斷。
法洛氏四聯(lián)癥有多種缺損同時存在,包括主動脈騎跨、肺動脈狹窄,室間隔缺損,右心室肥大等等。盡管這種先心病有多種缺損同時存在,但是出生以后是可以通過手術治療來治愈的。
盡管手術的過程比較麻煩,但是仍然是可以治療的先心病。所以如果發(fā)現(xiàn)得比較早,是否要保留孩子,還是需要聽取家屬的意見。如果保留也是沒有問題的,在出生后再做手術治療就可以。
法洛氏四聯(lián)癥是一種比較復雜的先天性心臟病,是否要保留這個胎兒,要根據(jù)患者、家屬的意見來判斷。
法洛氏四聯(lián)癥有多種缺損同時存在,包括主動脈騎跨、肺動脈狹窄,室間隔缺損,右心室肥大等等。盡管這種先心病有多種缺損同時存在,但是出生以后是可以通過手術治療來治愈的。
盡管手術的過程比較麻煩,但是仍然是可以治療的先心病。所以如果發(fā)現(xiàn)得比較早,是否要保留孩子,還是需要聽取家屬的意見。如果保留也是沒有問題的,在出生后再做手術治療就可以。
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