AV网在线不卡免费看|AV最新网址在线免费|a在线免费观看网站|yy6080亚洲人久久精品

為你推薦

• 神經(jīng)母細(xì)胞瘤是基因缺陷嗎

  神經(jīng)母細(xì)胞瘤不是基因缺陷，它的發(fā)生、預(yù)后和治療，可能與一些基因有關(guān)系。目前因?yàn)榛蛏镌\斷方面，取得了很大的進(jìn)步，通過某個(gè)特定的基因檢查，和基因測(cè)序，可以發(fā)現(xiàn)一些，與疾病發(fā)生有關(guān)系的，或?qū)λ幬锩舾行杂嘘P(guān)系的，或者對(duì)于預(yù)后的判斷，有關(guān)系的基因。但是這個(gè)疾病本身的發(fā)生，并不是由于哪個(gè)基因的缺陷所造成的，目前還沒有發(fā)現(xiàn)這種，直接相關(guān)的證據(jù)。

  

  01:01
  張曉倫 主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院

  2019-10-28 3122次

• 脊柱畸形是遺傳病嗎

  脊柱畸形的發(fā)生跟外傷、腫瘤、遺傳等等因素有關(guān)。比較常見的脊柱側(cè)彎，例如青少年特發(fā)性脊柱側(cè)彎，往往有先天的因素，也跟后期的姿勢(shì)性的影響有關(guān)。但是脊柱側(cè)彎大部分的發(fā)生，都是由于中老年人外傷脆性骨折，導(dǎo)致的脊柱的后凸畸形而出現(xiàn)的。所以脊柱畸形的遺傳因素有，但是占的比例不高。所以當(dāng)出現(xiàn)了脊柱側(cè)彎，尤其是年輕患者的脊柱側(cè)彎的時(shí)候，建議大家一定要早日前往，專業(yè)的脊柱外科專科進(jìn)行就診，排除一些相關(guān)疾病，從而獲得早期的治療。

  

  01:08
  劉融 副主任醫(yī)師武漢市普仁醫(yī)院

  2019-10-09 1829次

• 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是遺傳病
  視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤近一半與遺傳有關(guān)，視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤屬于惡性眼底腫瘤，它可能長(zhǎng)在視網(wǎng)膜的任意部位，包括影響視力的黃斑區(qū)，腫瘤的位置和大小不同，其表現(xiàn)也不太一樣。該病病因有40%來(lái)自家族遺傳，60%與環(huán)境、物理、化學(xué)因素有關(guān)。其中遺傳的影響相當(dāng)明確，有父母患視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤病史的患兒發(fā)病率在40%-50%，家里有一個(gè)單眼腫瘤的孩子，再生第二胎的遺傳幾率是1%，有一個(gè)雙眼腫瘤的孩子，再生第二胎的遺傳概率也是40%-50%。而非遺傳因素則相對(duì)模糊，可能與接觸x射線、婦女懷孕感染乳頭狀瘤病毒或使用某些殺精子的避孕藥有關(guān)。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:31”
  喬玉遷 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-09-15 4555次

• 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是遺傳病嗎
  視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤約40%病例屬于遺傳型的，另外60%是非遺傳型的。有家族遺傳史及雙眼的患者，較散發(fā)或者單眼的患者發(fā)病要早，成年人發(fā)病比較罕見。視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是嬰幼兒最常見的眼內(nèi)惡性腫瘤，2/3的患者在三歲前發(fā)病，約30%的患兒是雙眼都發(fā)病，發(fā)病率大概在1:15000-28000，根據(jù)近幾年的調(diào)查發(fā)病率有所上升。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:11”
  萬(wàn)明柏 主治醫(yī)師九江學(xué)院附屬醫(yī)院

  2019-11-20 2112次

• 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是單基因遺傳病嗎
  病情分析：視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是單基因遺傳病。首先說(shuō)視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是常染色體顯性遺傳病，是單基因遺傳病其中的一種類型。這種病情分為遺傳型以及非遺傳型，遺傳型在視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤中約占40%，是因?yàn)榛純焊改笧橥蛔兓驍y帶者，或者父母正常而生殖細(xì)胞突變引起的。意見建議：這種病情早期難以發(fā)現(xiàn)，如果家族中有視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的患者，那么其生育的子女一定要在嬰兒期定期的去行眼底檢查，以及早發(fā)現(xiàn)有無(wú)病變產(chǎn)生。
  孫振蕊 主治醫(yī)師新疆醫(yī)科大學(xué)第六附屬醫(yī)院

  2020-08-04 903次

• 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是遺傳病嗎
  病情分析：視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤，里面有一部分是遺傳性的問題，它是由于腫瘤抑制基因rb1突變或者是缺失引起的，大概40%的病例是遺傳，它是一種常染色體的顯性遺傳病，多發(fā)于兒童，尤其是三歲以下的兒童。意見建議：建議患者如果發(fā)現(xiàn)孩子有眼睛出現(xiàn)白瞳癥，同時(shí)有不同程度的斜視或者是眼睛發(fā)紅，腫脹的病情時(shí)，一定要及時(shí)的帶孩子去就診，查看病情。
  孫振蕊 主治醫(yī)師新疆醫(yī)科大學(xué)第六附屬醫(yī)院

  2020-07-29 1001次

• 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是單基因遺傳病嗎
  視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是一種單基因遺傳病，但其發(fā)病原因至今尚未明確。視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤往往表現(xiàn)出結(jié)膜充血、水腫，角膜水腫或斜視等癥狀，好發(fā)于3歲以下的兒童，可雙眼或單眼罹患。若發(fā)現(xiàn)結(jié)膜有水腫、出血等癥狀時(shí)，患者應(yīng)盡快到醫(yī)院進(jìn)行檢查，檢查后接受治療，以盡
  崔馨 副主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2024-10-16 0次

• 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤遺傳嗎
  視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤可能會(huì)遺傳，因?yàn)樵摬【哂屑易暹z傳傾向，可單眼、雙眼先后或同時(shí)罹患，是嬰幼兒最常見的眼內(nèi)惡性腫瘤。其往往表現(xiàn)為結(jié)膜充血、水腫，角膜水腫或斜視等癥狀，好發(fā)于3歲以下的兒童。建議有視網(wǎng)膜細(xì)胞瘤發(fā)病史的家庭應(yīng)在孕前進(jìn)行詳細(xì)的遺傳咨詢和基因篩查，患兒出生后，要密切關(guān)注孩子的眼底情況，發(fā)現(xiàn)有異常時(shí)
  崔馨 副主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2024-10-24 0次