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• 什么叫硬皮病

  硬皮病是一種以皮膚炎性變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮，為特征的結(jié)締組織病。此病可以引起多系統(tǒng)損害。其中系統(tǒng)性硬化除皮膚、滑膜、動脈出現(xiàn)退行性病變外，消化道、肺、心臟和腎等內(nèi)臟器官也可受累。硬皮病主要是以皮膚的硬化為主要表現(xiàn)的，最常見的是指端的硬化，病變之后手指上面皮膚是捏不起來的，還有就是顏面部的硬化，如果你覺得硬化病患者的表情很呆板，就是因為他的皮膚硬化了，顏面部硬化的患者很難出現(xiàn)各種各樣豐富的表情。硬皮病的一個突出的表現(xiàn)是雷諾現(xiàn)象。所謂的雷諾就是手沾涼水以后變白、變紫、變紅會更明顯一些。再有，硬皮病早期患者很可能就會出現(xiàn)肺間質(zhì)纖維化。硬皮病的病因仍不明確，可能在遺傳、環(huán)境因素、病毒感染、化學(xué)物質(zhì)如硅等、女性激素、細胞及體液免疫異常等因素作用下，成纖維細胞合成并分泌膠原增加，導(dǎo)致皮膚和內(nèi)臟的纖維化?；瘜W(xué)物質(zhì)或病毒感染是影響疾病易感性的環(huán)境因素。工作中常暴露于二氧化硅的人群患此病相對危險性增高。

  

  01:55
  邱明山 副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院

  2020-01-02 4404次

• 乙肝表面抗體是什么

  乙肝表面抗體是人體針對乙肝表面抗原而產(chǎn)生的一種免疫球蛋白。乙肝表面抗體的存在就說明人體有了針對乙肝的免疫力，也就是不論是什么情況下，一旦有乙肝病毒進入到體內(nèi)存在乙肝表面抗體的人身子里去，人體的免疫系統(tǒng)就能夠迅速的發(fā)動殺滅乙肝病毒的免疫反應(yīng)。所以乙肝表面抗體陽性的人可能就不會再得乙肝了，今后也不用再關(guān)注乙肝相關(guān)的事情，一般也不需要做與乙肝相關(guān)的化驗檢查，即使周圍有乙肝病毒感染者，可能也不會被傳染。

  

  01:19
  閆杰 主任醫(yī)師北京地壇醫(yī)院

  2021-10-28 2359次

• 系統(tǒng)硬皮病是什么
  硬皮病是一種臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚或纖維化為特征，并影響心、肺、腎和消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病，具體的病因尚不明確，根據(jù)皮膚增厚的程度和病變侵犯的部位，可將本病分為兩類：彌漫性系統(tǒng)性硬化癥和局限性硬化癥。主要可表現(xiàn)為一些雷諾現(xiàn)象，雷諾現(xiàn)象通常為本病的首發(fā)癥狀，可以出現(xiàn)為患者在寒冷或者情緒激動時，出現(xiàn)雙手麻木以及對稱性手指腫脹或者僵硬，以及指端皮膚變白、變紫、變紅等的情況，甚至也可以引起潰瘍的發(fā)生。另外，也會出現(xiàn)典型的皮膚表現(xiàn)，包括皮膚水腫逐漸硬化，最終到達皮膚萎縮期，心臟、肺臟、腎臟都可受累，通常情況下局限性硬皮病患者預(yù)后良好，而彌漫性者大多會因為臟器受累，而預(yù)后較差。
  語音時長 01:39”
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-03-19 1695次

• 系統(tǒng)硬皮病是什么病
  系統(tǒng)性硬皮病是一種臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，并影響心，肺，腎和消化道等多器官的慢性全身性自身免疫性疾病，確切病因不明。根據(jù)皮膚增厚的程度和病變侵犯的部位，可將疾病分為兩類，彌漫型系統(tǒng)性硬化癥和局限型硬化癥，通常需要終身治療，定期隨診。而且局限型者預(yù)后相對較好，彌漫型者往往會由于重要臟器的損害，而預(yù)后較差?；颊呖赡軙驗樾募〔∽?，肺動脈高壓以及腎臟損害等，而危及生命。
  語音時長 01:14”
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-04-16 1429次

• 系統(tǒng)硬皮病抗體是什么
  病情分析：系統(tǒng)性硬皮病的抗體，通常是會出現(xiàn)抗核抗體的陽性。另外也會存在有抗U1rnp抗體，或者抗SCL-70抗體的陽性。意見建議：系統(tǒng)性硬皮病目前尚無特效藥物可以根治，主要是根據(jù)患者具體的病情，應(yīng)用一些對癥治療的方案。當(dāng)出現(xiàn)重要臟器受累的時候，往往需要糖皮質(zhì)激素，聯(lián)合免疫抑制劑共同治療。
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-06-19 2101次

• 什么叫系統(tǒng)性硬皮病
  系統(tǒng)性硬皮病是一種以皮膚，纖維化為主，并累及血管和內(nèi)臟器官的，自身免疫性疾病，本病輕重，變異程度很大，其中一部分患者病變呈局限性良性皮損，又稱肢端型系統(tǒng)性硬皮病，這類患者往往早出現(xiàn)雷諾現(xiàn)象，另一部分患者有廣泛的皮損并累及內(nèi)臟器官，這個稱為彌漫性系統(tǒng)硬化癥。
  張克 主治醫(yī)師石家莊市第五醫(yī)院

  2018-12-06 1802次

• 系統(tǒng)硬皮病可以治愈嗎
  就目前來講系統(tǒng)性硬皮病是不能治愈的疾病，在臨床方面其治療措施主要為抗纖維化、擴血管、免疫調(diào)節(jié)和免疫抑制劑以及一些對癥處理，主要是控制癥狀，盡量的延緩病情進展，但大多數(shù)患者尤其是彌漫型硬皮病的患者，會因為重要臟器受累而預(yù)后較差，通常硬皮病的預(yù)后與其臨床分型、內(nèi)臟受損程度以及病程有關(guān)。局限型硬化癥患者部
  劉愛華 副主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2021-12-20 142次

• 系統(tǒng)性硬皮病的表現(xiàn)
  系統(tǒng)性硬皮病有多種臨床表現(xiàn)：1、前驅(qū)癥狀，大多數(shù)患者會有雷諾現(xiàn)象、關(guān)節(jié)痛、神經(jīng)痛、不規(guī)則發(fā)熱等。2、皮膚癥狀，發(fā)病常自手、足和面部開始，逐漸擴展至前臂、軀干等處，呈對稱性。局部可先有紅斑腫脹，繼而發(fā)展為皮膚堅實發(fā)亮，灰黃色似蠟樣，可有色素異常和毛細血管擴張。面部表情喪失呈假面具樣，口唇變薄且收縮呈放
  王曉彥 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院

  2021-12-17 152次