重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起的獲得性自身免疫性疾病,其臨床表現(xiàn)主要為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動(dòng)后癥狀加重,經(jīng)休息和應(yīng)用乙酰膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀緩解。
在病程中由于某種原因突然發(fā)生的病情急劇惡化,會(huì)導(dǎo)致患者的肌無力癥狀突然加重,出現(xiàn)吞咽和咳痰無力,呼吸困難,常伴有煩躁不安、大汗淋漓等癥狀,所以說重癥肌無力會(huì)導(dǎo)致急性呼吸衰竭。
重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起的獲得性自身免疫性疾病,其臨床表現(xiàn)主要為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動(dòng)后癥狀加重,經(jīng)休息和應(yīng)用乙酰膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀緩解。
在病程中由于某種原因突然發(fā)生的病情急劇惡化,會(huì)導(dǎo)致患者的肌無力癥狀突然加重,出現(xiàn)吞咽和咳痰無力,呼吸困難,常伴有煩躁不安、大汗淋漓等癥狀,所以說重癥肌無力會(huì)導(dǎo)致急性呼吸衰竭。
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