在臨床上,先天性巨結(jié)腸具有一定的遺傳性。先天性巨結(jié)腸是臨床表現(xiàn)以便秘為主,病變腸管神經(jīng)節(jié)細胞缺如的一種消化道發(fā)育畸形。
而且,本病是消化道發(fā)育畸形中比較常見的一種,一般來說,有家族性發(fā)生的傾向,大多數(shù)患者確診之后,是需要進行手術(shù)治療的,而且,在手術(shù)治療之前,可以對患者進行擴肛、鹽水灌腸、補充營養(yǎng)等治療,以緩解患者的腹脹,維持好患者的營養(yǎng)平衡。
另外,如果患者能夠進行手術(shù)治療的話,手術(shù)要求切除缺乏神經(jīng)節(jié)細胞的腸管和明顯擴張肥厚、神經(jīng)節(jié)細胞變性的近端結(jié)腸,解除患者的功能性腸梗阻,這樣的話,患者才會健康順利的恢復。