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• 羊水穿刺和無創(chuàng)哪個(gè)好

  羊水穿刺和無創(chuàng)，分別有它的優(yōu)缺點(diǎn)，這是針對(duì)不同的人群，做出的不同選擇，所以無所謂說誰好誰壞，無創(chuàng)在目前我國的條件下，我們只針對(duì)13、18和21號(hào)染色體，做的一種檢查，羊水穿刺是對(duì)人體全部的染色體，進(jìn)行的一種檢查，每個(gè)孕婦是依據(jù)自己不同的情況，來作出選擇，如果有一些染色體畸形的，有可能會(huì)做一些羊水穿刺，假如沒有明確的高危因素，在目前我國，單純做無創(chuàng)，來檢測(cè)13、18、21號(hào)染色體，這樣可以避免，這三種染色體畸形的，重大缺陷出生，那么選擇無創(chuàng)就可以了。

  

  01:15
  劉晨 副主任醫(yī)師北京清華長庚醫(yī)院

  2018-11-22 16036次

• 無創(chuàng)沒問題需要做羊水穿刺嗎

  無創(chuàng)沒問題不需要做羊水穿刺。無創(chuàng)包括21三體、18三體和11三體的檢查，也就是檢查有沒有唐氏綜合征，如果無創(chuàng)沒有發(fā)現(xiàn)問題，單做羊水穿刺看有沒有唐氏綜合征就沒有必要了。但是如果要看有沒有其他的遺傳性的疾病，還是要做羊水穿刺，做比較完整的基因監(jiān)測(cè)。如果無創(chuàng)查的時(shí)候不是高危的，是正常值，正常的懷孕就可以了，沒有必要再做羊水穿刺，在懷孕的過程中一般是在15~16周做無創(chuàng)檢查。

  

  01:01
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-09-04 5272次

• 羊水穿刺和無創(chuàng)哪個(gè)好
  這兩個(gè)檢查手段在孕期都是檢查胎兒的染色體，以判斷胎兒有沒有先天性遺傳性疾病的重要措施，這兩個(gè)檢測(cè)手段各有優(yōu)劣，無創(chuàng)DNA它的好處就是無創(chuàng)，因?yàn)樗峭ㄟ^抽取孕婦的外周血來提取胎兒的DNA來進(jìn)行檢測(cè)的，它的準(zhǔn)確性并不如羊水穿刺比較高，但是由于它不是一種有創(chuàng)操作，比較安全、簡(jiǎn)潔，深受廣大孕婦的喜歡。羊水穿刺它的好處是準(zhǔn)確性特別高，能夠觀測(cè)到人體所有的染色體，但是它的最大的弊端就是一種侵入性的操作，它需要進(jìn)行羊水穿刺，把羊水抽出來以后才需要進(jìn)行檢測(cè)，流產(chǎn)的概率是大于無創(chuàng)DNA的。一般情況下，對(duì)于普通孕婦選擇做無創(chuàng)DNA就可以，對(duì)于一些高危孕婦或者無創(chuàng)有問題的孕婦一般建議做羊水穿刺，這兩個(gè)選擇各有優(yōu)劣。
  語音時(shí)長 01:19”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-04-26 13811次

• 無創(chuàng)dna檢查
  孕婦的外周血血清中約有1%-5％的DNA是來自胎兒的，通過對(duì)胎兒DNA的測(cè)序分析，是無創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)的基礎(chǔ)。首先抽取孕婦的外周血,提取游離DNA，采用高通量DNA的測(cè)序技術(shù)，診斷染色體倍數(shù)異常和基因突變。目前臨床用來診斷的疾病有21，18,13三體等染色體異常，在孕婦有染色體異常，多胎等情況下不適用。適合的人群是血清學(xué)篩查顯示胎兒，常見染色體及非整倍數(shù)風(fēng)險(xiǎn)見于高風(fēng)險(xiǎn)千分之與1‰之間的孕婦，或者有介入性產(chǎn)前診斷禁忌癥，如先兆流產(chǎn)，發(fā)熱，出血傾向，慢性病原體檢測(cè)等，或者孕婦二十周以上，錯(cuò)過了血清學(xué)篩查的最佳時(shí)間，但是要求評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)的。
  語音時(shí)長 1:45”
  李青 主任醫(yī)師沈陽市紅十字會(huì)醫(yī)院

  2018-10-25 20751次

• 羊水穿刺和無創(chuàng)dna哪個(gè)更準(zhǔn)
  病情分析：羊水穿刺最準(zhǔn)確，羊水穿刺的準(zhǔn)確率達(dá)到100%，無創(chuàng)DNA的準(zhǔn)確率達(dá)到99%，臨床上如果無創(chuàng)DNA檢查有問題，需要做進(jìn)一步的羊水穿刺。意見建議：懷孕期間按時(shí)產(chǎn)前檢查，22~26周需要做四維彩超排畸檢查。飲食多樣化，多喝溫水，多吃新鮮水果蔬菜，不要吃辛辣刺激性的食物，懷孕4個(gè)月后適當(dāng)補(bǔ)充鈣劑。
  宋慧芳 主任醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院

  2019-03-27 3202次

• 無創(chuàng)和羊水穿刺哪個(gè)好
  無創(chuàng)DNA對(duì)21、18、13這三對(duì)染色體的疾病檢測(cè)準(zhǔn)確率可達(dá)99%，羊水穿刺的檢測(cè)范圍更關(guān)，也更全面，它可以對(duì)人體的23對(duì)染色體進(jìn)行進(jìn)行檢測(cè)，并且，無創(chuàng)DNA只是一種染色體篩查方法，若檢測(cè)結(jié)果為陽性，還需要通過羊水穿刺進(jìn)行明確診斷。羊水穿刺檢查有一定的風(fēng)險(xiǎn)，它可能引發(fā)宮內(nèi)感染等嚴(yán)重并發(fā)癥，甚至是出現(xiàn)流產(chǎn)，而無創(chuàng)DNA是沒有風(fēng)險(xiǎn)的，它的整個(gè)過程是安全且方便的。
  宋慧芳 主任醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院

  2019-01-03 3202次

• 羊水穿刺和無創(chuàng)dna哪個(gè)準(zhǔn)確率高
  在產(chǎn)前檢查中，羊水穿刺和無創(chuàng)DNA是兩種重要的檢測(cè)手段，用于評(píng)估胎兒的健康狀況。就準(zhǔn)確率而言，羊水穿刺相較于無創(chuàng)DNA具有更高的精確性。羊水穿刺是在超聲波引導(dǎo)下，通過細(xì)針穿入羊膜腔抽取羊水，直接對(duì)胎兒的染色體進(jìn)行分析。這種方法能夠檢測(cè)到多種
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-09-06 0次

• 無創(chuàng)dnaplus和羊水穿刺區(qū)別
  無創(chuàng)dnaplus在臨床一般指的是無創(chuàng)DNA。無創(chuàng)DNA和羊水穿刺的區(qū)別在于進(jìn)行的時(shí)間不同、檢查的目的和意義不一樣。1、進(jìn)行的時(shí)間不同：無創(chuàng)DNA一般是孕婦懷孕16~20周的時(shí)候做，羊水穿刺一般是在懷孕18~22周的時(shí)候進(jìn)行。2、檢查的目的和意義不一樣：無創(chuàng)DNA主要是檢查胚胎有沒有21三體綜合征、
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2022-10-28 187次