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• 干燥綜合征怎樣確診

  首先，對于診斷干燥綜合征，需要有明顯的臨床癥狀。干燥綜合征往往表現(xiàn)為反復口干眼干，牙齒片狀脫落被稱為猖獗牙齒?；颊呖诟砂Y狀往往表現(xiàn)為吞咽干糧難以咽下，需要用水順服。眼干主要表現(xiàn)為眼睛干澀明顯，淚液減少，嚴重會出現(xiàn)反復角膜炎。部分患者會出現(xiàn)反復無痛性腮腺以及頜下腺腫大。少部分會出現(xiàn)間質性肺炎，腎小管酸中毒，血小板減少等。除了臨床癥狀，血清學檢查對于診斷干燥綜合征尤其重要，比如自身抗體顯示抗核抗體，抗SSA，SSB，RO52抗體陽性，血沉增快，免疫球蛋白升高。對于確診干燥綜合征，最重要的檢查是小唇腺活檢，病理顯示灶性淋巴細胞浸潤，病理活檢是前段干燥綜合征的金標準。此外，加上一些其他的輔助檢查，比如腮腺核素顯像，淚液分泌實驗，唾液腺流速都是診斷干燥綜合征非常重要的檢查。

  

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  邱明山 副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院

  2020-01-02 3142次

• 如何確診KT綜合征？

  KT綜合征，主要是臨床診斷，三聯(lián)征葡萄酒斑患肢增速增長，以及靜脈曲張。一般來講像嬰幼兒，特別是新生兒好多家長發(fā)現(xiàn)孩子生下來之后，腿上有很多的紅斑，這有時候早期比較難以鑒別。一般來講，在嬰幼兒時期有兩個特點，比如有葡萄酒斑，然后再有靜脈曲張，或者再有一條腿比較粗，就可以診斷為KT綜合征。

  

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  尹杰 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2018-05-16 5082次

• 如何確診骨髓增生異常綜合征？
  骨髓增生異常綜合征診斷需要滿足2個必要條件1個確定標準。一、2個必要條件包括:1，持續(xù)血細胞減少。2，排除其他可以導致血細胞減少和病態(tài)造血的造血及非造血系統(tǒng)疾患。二、確定標準包括四項:1，骨髓涂片中紅細胞系、中性粒胞系、巨核細胞系中任何一系至少10%有發(fā)育異常。2，環(huán)狀鐵粒幼紅細胞占有核紅細胞比例大于等于15%。3，原始細胞涂髓骨髓涂片中達5%-19%。4，染色體異常。
  語音時長 01:14”
  鄧學德 副主任醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團中心醫(yī)院

  2019-12-27 2291次

• 骨髓異常增生綜合征
  得這個疾病，它是一種克隆性的造血干細胞疾病，特征是血細胞減少，髓系細胞儀系或者是多系，出現(xiàn)病態(tài)造血，可以向高風險向白血病轉化的一類疾病，這個疾病的病因大部分都是不是很明確。這個疾病它是排除性的診斷，診斷的必要條件就是持續(xù)六個月以上，出現(xiàn)一系或多系血細胞減少，血紅蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，還有中性粒細胞數(shù)小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以導致血細胞減少和病態(tài)造血的一些非造血系統(tǒng)疾病，骨髓涂片當中，可以見到有幼稚以及原始細胞是小于10%的，骨髓涂片當中可以占到5%到19%。
  語音時長 1:20”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-29 5589次

• 骨髓增生異常綜合征能確診嗎
  病情分析：骨髓增生異常綜合征通常情況下是可以確診的。意見建議：骨髓增生異常綜合癥是常見于老年人的常見的惡性血液病。大部分可以通過血常規(guī)及骨髓穿刺等相關檢查可進一步確診。對于早期患者可能難以發(fā)現(xiàn)，需動態(tài)觀察病情及動態(tài)監(jiān)測血常規(guī)，必要時復查骨髓穿刺術，從而及時發(fā)現(xiàn)該病。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-02-28 2406次

• 怎樣確診骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征，它主要是以病態(tài)造血、高風險向急性白血病轉化為特征，主要表現(xiàn)為難治性的血細胞的減少。目前骨髓增生異常綜合征的診斷還沒有金標準，是一個除外性的診斷。但是如果出現(xiàn)全血細胞減少，并且有貧血、出血、感染的癥狀，以及病態(tài)造血、特異的細胞學異常以及病理學改變，可以診斷骨髓增生異常綜合征。
  王艷軍 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-12-26 1901次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時，應盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血?。ˋML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉化。就
  董征 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-16 6677次