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• 21三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn)什么意思

  21三體綜合征是染色體異常的疾病，是第21號(hào)染色體多了一條染色體所造成的異常，60%的患兒可以出現(xiàn)唐氏綜合征，孩子出生后可以出現(xiàn)智力低下、特殊面容，甚至可以出現(xiàn)多發(fā)畸形，有一部分在宮內(nèi)就發(fā)生了流產(chǎn)。如果21三體綜合征是高風(fēng)險(xiǎn)的，還可以再進(jìn)一步的去檢查，比如查羊水穿刺或者查無(wú)創(chuàng)的DNA，也就是基因檢測(cè)，看看有沒有其他的病變，如果通過檢查能夠確定就是21三體綜合征異常，就是唐氏綜合征患兒，最好還是適時(shí)的終止妊娠。

  

  01:18
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-09-08 5514次

• 21-三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn)人群有哪些

  21-三體綜合征的發(fā)生與孕母的高齡初產(chǎn)有關(guān)，女同志35歲以后懷孕，21-三體綜合征出現(xiàn)的幾率會(huì)增加，主要和孕卵有關(guān)，所以35歲以后懷孕一定要做產(chǎn)前檢查，除外21三體綜合征的發(fā)生。另外，并不是所有的高齡產(chǎn)婦都會(huì)出現(xiàn)這種情況，它的發(fā)生也有可能和染色體突變有關(guān)，所以懷孕以后盡量的避免輻射，不要長(zhǎng)期的受手機(jī)、電腦的影響。另外，感染流行性腮腺炎等也有可能出現(xiàn)這種情況。懷孕期間，尤其是高齡初產(chǎn)的孕婦，一定要做產(chǎn)前篩查。

  

  01:27
  李艷 主任醫(yī)師邯鄲市中心醫(yī)院

  2021-05-28 3397次

• 18三體綜合征臨界風(fēng)險(xiǎn)
  十八三體是指胎兒體內(nèi)，存在有三條18號(hào)染色體，是引起胎兒智商發(fā)育障礙和身體發(fā)育障礙的，一種嚴(yán)重的先天性遺傳性疾病。孕期篩查十八三體綜合癥，主要是通過唐氏篩查。唐氏篩查通過查血以及孕周，結(jié)合孕婦的年齡，推測(cè)出孕婦本人和胎兒患有十八三體綜合癥的風(fēng)險(xiǎn)值。一般情況下十八三體綜合癥的階段值是1:350。如果風(fēng)險(xiǎn)值大于1:350，一般認(rèn)為是高風(fēng)險(xiǎn)，需要做羊水穿刺確診。風(fēng)險(xiǎn)值介于1:350到1:1000之間，一般認(rèn)為是十八三體綜合癥臨界風(fēng)險(xiǎn)，這種況下一般建議做無(wú)創(chuàng)DNA進(jìn)行確診。如果風(fēng)險(xiǎn)值小于1:1000般認(rèn)為是低風(fēng)險(xiǎn)，這種情況下觀察就可以，做好其他的產(chǎn)檢。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:15”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-01-10 20922次

• 18-三體綜合征臨界風(fēng)險(xiǎn)
  在孕婦懷孕過程中，需要查唐氏篩查，其中有一項(xiàng)就會(huì)提示18-三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)情況。一般來說，低危和高危之間稱之為臨界風(fēng)險(xiǎn)。這種情況下并不代表胎兒就一定有問題，但是需要去進(jìn)一步的檢查，比如做無(wú)創(chuàng)DNA或者說做羊水穿刺。所以孕婦在遇到這種情況下不要太緊張，需要到相關(guān)的醫(yī)院或者說大醫(yī)院去做無(wú)創(chuàng)DNA或羊水穿刺檢查。無(wú)創(chuàng)DNA和羊水穿刺是做什么的。它們是抽取孕婦的血液或者說抽取孕婦的羊水來檢查胎兒的染色體。如果說這兩個(gè)檢查沒有問題，孕婦就可以放心了。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:17”
  謝川 主治醫(yī)師四川大學(xué)華西第二醫(yī)院

  2018-08-29 9167次

• 18三體綜合征是什么
  18三體綜合征是人體內(nèi)染色體中多了一條染色體，其發(fā)病率僅次于21三體綜合征，是臨床中常見的非整倍體常染色體數(shù)目異常的遺傳學(xué)疾病。主要表現(xiàn)是病人多器官或者多系統(tǒng)的器官畸形，如患有隱睪等。這種病人如果想要預(yù)防就需要做三代試管，行胚胎移植前的診斷（PGD）或者行胚胎移植前的遺傳學(xué)篩查（PGS），以預(yù)防18三體綜合征的出現(xiàn)。
  范阿童 副主任醫(yī)師盤錦市中心醫(yī)院

  2018-12-03 2002次

• 產(chǎn)前篩查高風(fēng)險(xiǎn)怎么辦
  病情分析：如果是唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)，不必過于緊張，唐氏篩查不是確診檢查，只是提示胎兒有一定的發(fā)病機(jī)率。意見建議：建議進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng)DNA或是羊水穿刺確定胎兒是否正常，如檢查結(jié)果異常，要不要繼續(xù)妊娠，聽醫(yī)生意見，注意休息，不要過度疲勞，均衡營(yíng)養(yǎng)飲食，保證充足睡眠，保持心情舒暢。
  宋慧芳 主任醫(yī)師朝陽(yáng)市中心醫(yī)院

  2019-03-19 1803次

• 18三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn)怎么辦
  18三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn)的胎兒需要進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺來進(jìn)一步的確診。18三體綜合征是次于先天愚型的第二種常見染色體三體征，18三體綜合征的畸形主要包括中胚層及其衍化物的異常（如骨骼、泌尿生殖系統(tǒng)、心臟最明顯）；此外，接近中胚層的外胚層（如皮膚皺褶、皮嵴及毛發(fā)等）及內(nèi)胚層（如美克爾憩室、肺及腎）
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2022-11-14 76次

• 21三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn)怎么辦
  21三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn)的患者需要及時(shí)去醫(yī)院進(jìn)行羊水穿刺檢查，然后通過保胎的方式進(jìn)行治療。21三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn)通常是唐氏篩查的結(jié)果，但是唐氏篩查的準(zhǔn)確率通常在60%到70%左右，所以檢查結(jié)果不可以表明胎兒患有21三體綜合征。羊水穿刺的準(zhǔn)確率可以高達(dá)99%以上，可以有效查看胎兒是否患有21三體綜合征，還可
  林彬 主治醫(yī)師上海市第一婦嬰保健院

  2021-10-31 838次