血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,本病是遺傳病,由于先天缺乏凝血因子Ⅷ和Ⅺ所致,反復(fù)自發(fā)性出血為主要表現(xiàn),血友病不僅會導(dǎo)致皮膚黏膜出血,而且會影響關(guān)節(jié)活動功能,嚴(yán)重者甚至造成殘疾,并發(fā)癥還有肌肉萎縮、口腔出血,組織壞死、休克等。
治療原則局部止血治療、替代療法、基因治療等等,血友病患者輕微損傷,即可造成出血,重者甚至發(fā)生自發(fā)性出血,即使是拔牙等小手術(shù)也應(yīng)盡量避免,它的癥狀還有反復(fù)自發(fā)性出血,出現(xiàn)類似于血友病的典型癥狀,癥狀輕有時僅在手術(shù)拔牙或損傷后出血,出血形成血腫后,導(dǎo)致周圍神經(jīng)受累,上呼吸道阻塞,壓迫附近血管,臨床表現(xiàn)叫血友病,女性傳遞者也可出現(xiàn)。