家族性擴張性心肌病臨床進展表現(xiàn)和已知的基因變異，可以分為五個表型：
一，家族性擴張型心肌疾病表型a病人，發(fā)病年齡小，進展快，a表型擴張性心肌病與營養(yǎng)不良基因的變異相關(guān)。
二，家族性擴張型心肌病表型b病人，臨床上男性病人和家族受累成員的左心功能迅速惡化，血清、肌酸激酶不高，橫紋肌組織無明顯萎縮，致病基因暫不明確。
三，家族性擴張型心肌病表型c病人，伴有室壁階段性運動障礙，為常染色體顯性遺傳，超聲和心室造影證實區(qū)域性室壁運動障礙，候選基因或者是相關(guān)基因均不清楚。
四，家族性擴張型心肌病表型d病人，為早發(fā)傳導(dǎo)系統(tǒng)缺陷，新房顫動和傳導(dǎo)阻滯發(fā)生率遠(yuǎn)高于其他表型，可出現(xiàn)心房和心室電活動進行性延遲，繼而出現(xiàn)傳導(dǎo)系統(tǒng)疾病心室擴大、心力衰竭以及骨骼節(jié)受累的，最終死于心力衰竭或者是猝死，也有少數(shù)患者以猝死為首發(fā)表現(xiàn)。
五，家族性擴張型心肌病表型e病人，伴有感覺神經(jīng)性聽力喪失，常為常染色體顯性遺傳，也可為母系遺傳。
