80%的重癥肌無力的患者有胸腺肥大、淋巴濾泡增生,重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,病變的部位在神經(jīng)肌肉接頭的突觸后膜,該膜上的乙酰膽堿受體受到損害后受體數(shù)目減少,增生的胸腺中的b淋巴細胞,可以產(chǎn)生乙酰膽堿受體抗體。
重癥肌無力的發(fā)病機制為,在補體的參與下體內(nèi)產(chǎn)生的乙酰膽堿受體抗體,與突觸后膜的乙酰膽堿受體產(chǎn)生免疫應答,從而使乙酰膽堿受體受到破壞,以至于不能產(chǎn)生足夠的終板電位,突觸后膜傳遞障礙,從而可以產(chǎn)生肌無力。