重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重,經(jīng)休息后癥狀減輕?;疾÷蕿?7至150每100萬人,年發(fā)病率為每100萬人,4至11人,女性患病率大于男性,約3:2,各年齡段均有,發(fā)病兒童一至五歲居多。
重癥肌無力患者預(yù)后較好的,小部分患者經(jīng)治療后可完全緩解,大部分患者可藥物維持改善癥狀,絕大多數(shù)療效良好的患者能夠進(jìn)行正常的學(xué)習(xí)、工作和生活。