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• 醛固酮增多癥怎么治療

  醛固酮增多癥首選治療方式是手術(shù)治療，對(duì)于手術(shù)難以治療的醛固酮增多癥選擇藥物治療。醛固酮增多癥更多是特指原發(fā)性醛固酮增多癥，在原發(fā)性醛固酮增多癥里有五大類型，一個(gè)是醛固酮瘤，另外一個(gè)是特發(fā)性醛固酮增多癥，還有一個(gè)是原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)增生，還有就是家族性的醛固酮增多癥以及分泌醛固酮的腎上腺皮質(zhì)癌或者異位醛固酮分泌瘤或癌等綜合疾病。其中確定能做手術(shù)或者最容易做手術(shù)的是單側(cè)醛固酮瘤或單側(cè)腎上腺增生，因?yàn)槎ㄎ缓苊鞔_，就是發(fā)生瘤或者增生的這一側(cè)腎上腺做手術(shù)切除就可以。其他任何引起醛固酮增多的腎上腺疾病基本上都是要靠腎上腺分側(cè)取血，先把兩側(cè)腎上腺到底哪一邊醛固酮分泌增多確定下來，才能夠做手術(shù)。如果確定不下來，兩邊腎上腺分泌的醛固酮都增多，增多的比例都差不太多，這時(shí)不能兩邊都切，切一邊又沒有效果，這時(shí)就只能選擇藥物治療。

  

  01:51
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2021-09-17 3135次

• 陰道分泌物白細(xì)胞增多怎么回事

  陰道分泌物檢查發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞增多，尤其是2~3個(gè)加號(hào)，合并有陰道的分泌物增多，為陰陽痛等癥狀，表明有陰道炎，陰道炎以后，白細(xì)胞數(shù)目增多，可以在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥，對(duì)癥治療。在用藥期間避免性生活，保持外陰清潔，避免吃辛辣刺激性的食物，再配合藥物治療，很快就會(huì)好轉(zhuǎn)的。一般常用的藥物有外用甲硝唑或者是口服甲硝唑治療。平時(shí)要注意提高機(jī)體的抵抗力，避免過度勞累，吃辛辣以及刺激性的食物。

  

  01:13
  李艷 主任醫(yī)師邯鄲市中心醫(yī)院

  2021-05-28 5621次

• 朗格汗組織細(xì)胞增多癥
  朗格汗組織細(xì)胞增多癥簡(jiǎn)稱為lch。一般多為良性的疾病，屬于免疫系統(tǒng)疾病，但是還是有可能發(fā)展為惡性腫瘤，除手術(shù)切除外沒有其他特殊的治療方法。如果有骨質(zhì)破壞，可以加以唑來膦酸等來進(jìn)行保護(hù)治療，所以說患者要積極的去接受各方面的檢查治療，同時(shí)患者還應(yīng)該調(diào)整好自己的心態(tài)，保持一個(gè)良好的心情積極的去配合醫(yī)生治療?；颊咂綍r(shí)生活中可以選擇一些清淡的飲食，多吃一些新鮮的水果或者蔬菜，還可以多吃一些比較有營(yíng)養(yǎng)的食物來補(bǔ)充自身所需要的營(yíng)養(yǎng)成分，不要吃過于生冷、辛辣、刺激性食物、戒煙、戒酒。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:20”
  張奇 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-21 4310次

• 組織細(xì)胞增多癥臨床表現(xiàn)
  ?臨床表現(xiàn)約20%的患者無癥狀，僅在胸部x線體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)，多數(shù)發(fā)病遲緩，可有低熱，乏力，干咳，呼吸困難，20%患者合并尿崩癥。另20%患者可并發(fā)單個(gè)或多發(fā)性腸骨肉芽腫，周圍血象無嗜酸粒細(xì)胞增多，有些患者可自行緩解，但常反復(fù)發(fā)病，最后形成肺纖維化，肺囊腫，如囊腫破裂可并發(fā)自發(fā)性氣胸，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致呼吸及右心功能衰竭，x線示彌漫性微小，邊緣不清，斑點(diǎn)狀陰影，晚期因大量纖維化形成蜂窩肺。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:04”
  李娜 主治醫(yī)師銅陵市立醫(yī)院

  2018-10-22 1429次

• 反應(yīng)性組織細(xì)胞增多癥怎么回事
  反應(yīng)性組織細(xì)胞增多癥，簡(jiǎn)稱為嗜血綜合征。是一種單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的良性疾病，多與感染免疫調(diào)節(jié)紊亂性疾病，結(jié)締組織病，亞急性細(xì)菌性心內(nèi)膜炎，免疫抑制有關(guān)。反應(yīng)性組織細(xì)胞增多，可以隨原發(fā)病而產(chǎn)生不同的癥狀，大多數(shù)人可以有發(fā)熱，以高熱為主，伴有盜汗，體重減輕。也可能出現(xiàn)肝脾或者淋巴結(jié)的腫大皮疹。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-01-26 1801次

• 朗格罕氏細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥是什么
  朗格罕氏組織細(xì)胞增多癥(Langerhan's cell histiocytosis, LCH) 是一種臨床比較罕見和具有表現(xiàn)多樣性的疾病，在診斷與治療上往往令臨床醫(yī)師感到困惑。由于該病的罕見性而目前尚無確切的流行病學(xué)研究資料。 LCH好發(fā)于兒童與青少年，但也不乏成人病例報(bào)告，發(fā)病年齡1~40歲,平均9歲左右。LCH臨床癥狀呈現(xiàn)多樣性，從輕微的不適與刺癢、到特異性的溶骨病灶均可見；其他臨床表現(xiàn)包括慢性中耳炎、尿崩癥、發(fā)熱、體重下降、疼痛、腫塊、肝脾和淋巴結(jié)腫大等。溶骨性破壞是LCH最典型的臨床表現(xiàn)，最多見侵犯的骨骼是顱骨、長(zhǎng)骨和肋骨。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-11-20 3701次

• 朗格漢斯組織細(xì)胞增多癥的早期癥狀
  朗格漢斯組織細(xì)胞增多癥簡(jiǎn)稱LCH，是一種原因未明的組織細(xì)胞增生性疾病。其早期癥狀多樣，具體如下：患者可能會(huì)在皮膚表面出現(xiàn)皮疹，這些皮疹主要分布在軀干、頭皮和頸部。此外，淋巴結(jié)腫大也是常見的早期表現(xiàn)，特別是在耳后、頸部等部位，患者可能會(huì)觸摸到
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-10-31 0次

• 何謂骨良性纖維組織細(xì)胞瘤，有什么癥狀
  骨良性纖維組織細(xì)胞瘤（BFH）原發(fā)于骨的間葉腫瘤，在分類中屬組織細(xì)胞源性腫瘤，常見于軟組織中，極少數(shù)起源于骨中，兩者具有相同的組織學(xué)表現(xiàn)。骨良性纖維組織細(xì)胞瘤具有成纖維細(xì)胞與組織細(xì)胞分化特點(diǎn)，與骨干骺端非骨化性纖維瘤在組織學(xué)上類似，但具有不同的臨床和放射學(xué)特點(diǎn)。骨良性纖維組織細(xì)胞瘤（BFH）、非骨化
  奚輝峰 主治醫(yī)師浙江省臺(tái)州醫(yī)院

  2018-08-30 1228次