由于分泌大量的兒茶酚胺可以引起兒茶酚胺性的心臟病，伴有心律失常，如期前的收縮，陣發(fā)性的心動過速，甚至心室的顫動。
部分患者可以發(fā)生心肌的退行性變、壞死、炎癥的改變，患者可因心肌的損害而發(fā)生心力衰竭，或者因為持久的血壓升高而發(fā)生心肌的肥厚、心臟的擴大、心力衰竭以及非心源性的肺水腫。心電圖可以出現(xiàn)穿壁性的心肌梗死的圖形，但是此表現(xiàn)又可以消失。
嗜鉻細胞瘤的心臟表現(xiàn)
董清主治醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院 內分泌科
2018-06-10 2145次
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神經母細胞瘤的臨床分期神經母細胞瘤臨床分期，大家比較認同根據(jù)腫瘤部位來分期，如果腫瘤限于腎上腺，或者脊椎旁一側，我們叫它一期。如果往周圍擴散，周圍有淋巴結的一些轉移，叫臨床二期。如果在脊椎部位跨過中線的，就叫臨床三期。還有第四期，就是發(fā)生遠處轉移的，遠處轉移就是除了腫瘤原發(fā)部位以外，在骨、骨髓和其他地方，也可以發(fā)生轉移，這是第四期。神經母細胞瘤，還有一種特殊時期，我們叫4S期，4S期過去是指12個月之內的，現(xiàn)在的新概念是18個月之內的，原發(fā)腫瘤在一期或二期，可以發(fā)生皮膚、骨髓或肝的轉移，而沒有其它骨和淋巴結的轉移，另外骨髓的轉移要小于10%，這就叫4S期。它的特點就是年齡小，治愈效果好，還有一些可能自愈。
01:37
張曉倫
主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院
2019-10-28 6453次
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神經母細胞瘤的復發(fā)概率神經母細胞瘤的復發(fā)，是有一小部分病人會復發(fā)的，這種復發(fā)的病人，也主要取決于他原來的部位，病理分期和臨床分期。對于一些發(fā)生在腹膜后的，晚期的病人，還有經過手術之后，經過化療之后，還不能徹底治愈的病人，他可能會發(fā)生反復。一小部分病人，大約10%到20%可能會復發(fā)，復發(fā)的部位，可能在原發(fā)部位的復發(fā)，復發(fā)的時間大部分都是在，手術治療停了之后，半年之內發(fā)生。但是臨床上也發(fā)現(xiàn)一些，差不多10年20年之后的病人，再次發(fā)生復發(fā)的可能。
01:23
張曉倫
主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院
2019-10-28 7248次
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嗜鉻細胞瘤影像表現(xiàn)嗜鉻細胞瘤的影像學表現(xiàn)如下。1，良性嗜鉻細胞瘤，大小為3-5cm，邊緣比較銳利，與周圍關系清楚，表現(xiàn)為不均勻密度，因為腫瘤內不部會出現(xiàn)壞死、囊變以及出血，偶爾見到鈣化，在增強掃描時可以見到腫瘤明顯增強。2，惡性嗜鉻細胞瘤，通常體積比較大，為7-10cm，分頁狀，與周圍關系密切，通常包繞著主動脈、下腔靜脈等大血管，而且在腹膜后可以見到轉移淋巴結。磁共振的表現(xiàn)為T1加權像上腫瘤呈現(xiàn)出低信號或者等信號，在T2加權像上可以表現(xiàn)為高信號，信號強度與腦脊液相似，也可以出現(xiàn)混雜信號，主要是因為出現(xiàn)了壞死、囊變以及出血引起。語音時長 01:19”
李穎
副主任醫(yī)師中國人民解放軍第88醫(yī)院
2022-09-12 2881次
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嗜鉻細胞瘤嗜鉻細胞瘤分泌兒茶酚胺，典型臨床表現(xiàn)為高血壓，頭痛，心悸，多汗，發(fā)作數(shù)分鐘后癥狀緩解，化驗檢查24小時尿香草基扁桃酸及兒茶酚胺代謝物的定量測定，明顯高于正常值。嗜鉻細胞瘤多起源于腎上腺髓質，常為單側發(fā)病，以右側多見，嗜鉻細胞瘤又稱為10%腫瘤，10%腫瘤位于發(fā)生在腎上腺外及其他部位，例如后腹膜，交感神經節(jié)，主動脈膨體或者膀胱等，即可偶見于胸腔陰道肛門以及精索，10%為雙側多發(fā)，10%為惡性腫瘤，10%與VHL綜合征，多發(fā)性內分泌腺瘤綜合征，多發(fā)性神經纖維瘤以及結節(jié)性硬化癥等，常染色體顯性遺傳性疾病相關，腫瘤有完整薄膜，生長較快，容易發(fā)生腫瘤內出血。語音時長 1:46”
欒秀華
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-08-05 13215次
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什么叫嗜鉻細胞瘤病情分析：嗜鉻細胞瘤是腎上腺髓質的一種疾病，是嗜鉻細胞腫瘤，它主要是嗜鉻細胞分泌大量的兒茶酚胺引起血壓持續(xù)性增高或者陣發(fā)性增高，進而引起心腦腎等重要器官的損害。臨床表現(xiàn)主要有頭痛，頭暈，心悸，多汗及血糖增高等癥狀。意見建議：如果能早期診斷，手術切除后，可以治愈。
李林奇
主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院
2019-03-15 3101次
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嗜鉻細胞瘤是什么嗜鉻細胞瘤是起源于神經外胚層嗜鉻組織的腫瘤。患者可以出現(xiàn)高血壓、頭痛、心悸、高代謝狀態(tài)、高血糖等癥狀。某些患者可因長期高血壓導致嚴重的心、腦、腎損害，或因突發(fā)嚴重高血壓而導致危象，危及生命，但是如能及時早期獲得診斷和治療，是一種可治愈的疾病。
孫永安
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2019-01-08 2405次
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嗜鉻細胞瘤惡性的表現(xiàn)嗜鉻細胞瘤惡性的表現(xiàn)為嚴重高血壓，或高低血壓反復交替發(fā)作，伴發(fā)作性頭痛，出汗，心悸，面色蒼白，發(fā)抖，瞳孔散大，視力模糊等癥狀?；颊呖沙霈F(xiàn)心、腦、腎等多器官系統(tǒng)功能障礙的表現(xiàn)，嚴重的可導致休克，最終因呼吸、循環(huán)衰竭死亡。嗜鉻細胞瘤是一種起源于腎上腺髓質、交感神經節(jié)或其他部位嗜鉻組織的腫瘤。腫瘤細胞會分
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-03-18 821次
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嗜鉻細胞瘤惡性的表現(xiàn)嗜鉻細胞瘤，起源于腎上腺髓質或其他嗜鉻組織，是一種具有潛在惡性的腫瘤。當這種腫瘤表現(xiàn)出惡性特征時，患者可能會出現(xiàn)多種嚴重的癥狀。惡性嗜鉻細胞瘤患者最常見的癥狀是高血壓，這是由于腫瘤細胞大量分泌兒茶酚胺類物質所導致的。這種高血壓可能是陣發(fā)性的
朱希山
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2025-02-14 0次
