遺傳性耳聾發(fā)病率的多少,主要是由遺傳方式來決定,遺傳方式的不同,它們的發(fā)病率也不同。
遺傳方式有三種:
一、常染色體隱性遺傳性耳聾,是遺傳基因位于常染色體上由隱性基因控制的遺傳。隱形遺傳性耳聾,到目前為止占單基因突變的80%,盡管大多不發(fā)病,但攜帶者將把相同基因傳給他們子女25%。
二、常染色體顯性遺傳性耳聾,由顯性基因控制的遺傳,占基因性耳聾的10%到20%,嬰兒接受來自父母一方的致病基因即可發(fā)病。
三、性連鎖遺傳致聾基因位于x染色體上,隨X染色體傳遞,此類耳聾占基因性耳聾的1%至2%。包括顯性遺傳和隱性遺傳,顯性遺傳者若母親耳聾,約有二分之一病人發(fā)病,若父親患病,則女兒均患病。
線粒體基因突變發(fā)病率較低,呈母系遺傳。