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• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長(zhǎng)過(guò)程，對(duì)神經(jīng)產(chǎn)生一個(gè)壓迫比較明顯，一個(gè)是交感神經(jīng)，一個(gè)臂叢神經(jīng)，對(duì)于交感神經(jīng)的壓迫腫瘤如何對(duì)交感神經(jīng)產(chǎn)生壓迫就會(huì)產(chǎn)生Horner的綜合癥，從外人看來(lái)說(shuō)眼瞼下垂，一側(cè)眼瞼下垂明顯，實(shí)際上是非常明顯的一個(gè)形狀。然后對(duì)患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生一個(gè)非常大的影響，除了交感神經(jīng)的壓迫以外，低頭如果產(chǎn)生壓迫，也可能造成患者一側(cè)肢端的疼痛，呈放射狀，這個(gè)放射狀疼痛持續(xù)存在，嚴(yán)重的會(huì)影響到患者的休息和生活。

  

  01:32
  陳晉峰 主任醫(yī)師北京腫瘤醫(yī)院

  2018-04-12 17381次

• 什么是多囊卵巢綜合癥

  多囊卵巢綜合癥簡(jiǎn)稱PCOS或PCO，或叫做多囊性卵巢綜合征；是育齡婦女較常見(jiàn)的內(nèi)分泌癥候群。多囊卵巢綜合癥發(fā)生在育齡婦女，即在22～31歲這個(gè)階段的發(fā)生率約占85%。它是一種卵巢增大并含有很多充滿液體的小囊，雄激素水平增高、不能排卵的內(nèi)分泌疾病。最顯著的特征是無(wú)排卵。

  

  01:05
  趙夢(mèng)雅 執(zhí)業(yè)藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院

  2018-05-30 12247次

• 嗜血綜合癥是什么病
  首先嗜血綜合征認(rèn)為是一種單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)反應(yīng)性增生所引起的組織細(xì)胞病，單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)接受持續(xù)抗原刺激而過(guò)度活化增殖，產(chǎn)生大量炎癥因子而導(dǎo)致的一組臨床綜合征。嗜血細(xì)胞綜合征主要表現(xiàn)為發(fā)熱、脾大、全血細(xì)胞減少、高甘油三脂，低纖維蛋白原、高血清鐵蛋白并可在骨髓、脾臟以及淋巴活檢中發(fā)現(xiàn)嗜血現(xiàn)象。它的主要癥狀就是可以引起持續(xù)的發(fā)熱，全血細(xì)胞的減少，肝脾淋巴結(jié)腫大，還有就是極度虛弱，治療是以化療為主的綜合性治療。以上內(nèi)容僅供參考，具體用藥治療情況以醫(yī)生面診指導(dǎo)為主。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:23”
  馮澤瑞 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-06 12194次

• 嗜血綜合癥能治愈嗎
  嗜血綜合征是一種死亡率非常高的疾病，治愈率很低。主要是由于細(xì)菌、病毒或者是免疫功能受損，機(jī)體會(huì)產(chǎn)生一種嗜血細(xì)胞，吞噬血液里面的細(xì)胞，使免疫功能紊亂造成的一組綜合征。臨床表現(xiàn)主要是不明原因的發(fā)熱，高熱持續(xù)三天以上，同時(shí)可以合并有肝功能的損害，轉(zhuǎn)氨酶升高，血清膽紅素升高，同時(shí)可能會(huì)伴有鐵蛋白增高的情況，在進(jìn)行骨髓穿刺細(xì)胞學(xué)檢查，可以在骨髓細(xì)胞中找到嗜血細(xì)胞，另外嚴(yán)重的還會(huì)出現(xiàn)極重度的肝功能衰竭，那么針對(duì)這個(gè)疾病治療主要是以化療為主的綜合性治療。同時(shí)治療的療程是相當(dāng)長(zhǎng)的，因?yàn)榧膊∪菀追磸?fù)，會(huì)有繼發(fā)死亡的一些風(fēng)險(xiǎn)，效果是非常差的。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:16”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-05 19064次

• 什么是嗜血綜合癥
  病情分析：嗜血綜合征是一種單核巨噬系統(tǒng)反應(yīng)性增生的組織細(xì)胞病，主要是由于細(xì)胞毒殺傷細(xì)胞以及nk細(xì)胞功能缺陷所導(dǎo)致的抗原清除障礙，產(chǎn)生大量炎癥細(xì)胞因子而導(dǎo)致的一組臨床綜合征，主要的臨床表現(xiàn)為發(fā)燒、脾大、全血細(xì)胞減少。意見(jiàn)建議：它會(huì)伴隨著高甘油三酯血癥、低纖維蛋白原、高血清鐵蛋白，而且在淋巴活檢中可以發(fā)現(xiàn)噬血現(xiàn)象。
  王陽(yáng)陽(yáng) 主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團(tuán)中心醫(yī)院

  2019-05-07 3703次

• 嗜血綜合癥能治好嗎
  嗜血細(xì)胞綜合癥目前尚無(wú)康復(fù)的方法，這是一種與EB病毒感染有關(guān)系的病癥。該病病情兇險(xiǎn)，進(jìn)展快，出現(xiàn)急劇性的三系減少，凝血功能障礙，一般死于出血，每天輸血，輸血小板和凝血因子可以延長(zhǎng)生命。嗜血細(xì)胞綜合癥可分為原發(fā)生和反應(yīng)性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導(dǎo)性疾病等，由于噬血細(xì)胞增多，加速了血細(xì)胞的破壞。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2019-01-14 4704次

• 嗜血綜合癥能治好嗎
  嗜血細(xì)胞綜合癥目前尚無(wú)康復(fù)的方法，這是一種與EB病毒感染有關(guān)系的病癥。該病病情兇險(xiǎn)，進(jìn)展快，出現(xiàn)急劇性的三系減少，凝血功能障礙，一般死于出血，每天輸血，輸血小板和凝血因子可以延長(zhǎng)生命。嗜血細(xì)胞綜合癥可分為原發(fā)生和反應(yīng)性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導(dǎo)性疾病等，由于噬血細(xì)胞增多，加速了血細(xì)胞的破壞。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-07-27 238次

• 嗜血綜合癥能活多久
  早期的死亡率較高，經(jīng)過(guò)積極的及時(shí)的治療，大部分患者是可以長(zhǎng)期存活的，噬血細(xì)胞綜合征的治療效果，預(yù)后情況存在一定的個(gè)體性差異，某些患者治療后可以長(zhǎng)期存活，甚至不再?gòu)?fù)發(fā)，但有些患者反復(fù)發(fā)作，即使進(jìn)行異基因造血干細(xì)胞移植，最終成活率還是比較低的，原發(fā)性的血細(xì)胞綜合癥，經(jīng)過(guò)治療可以完全康復(fù)，但存在再次復(fù)燃的
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-05-30 317次