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• 兩性畸形染色體

  兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因?yàn)閮尚曰问窃谌旧w核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達(dá)，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。

  

  01:33
  李峰永 副主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院

  2018-11-07 9967次

• 先天性血管瘤是染色體問題嗎

  先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導(dǎo)致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機(jī)制是由于在血管發(fā)生的過程當(dāng)中，就已經(jīng)有異常血管的增殖，所以才會(huì)在生下來以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細(xì)胞分裂的過程當(dāng)中出現(xiàn)異常了，比如染色體沒有分開，就會(huì)出現(xiàn)染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號(hào)染色體出現(xiàn)了三個(gè)，就會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關(guān)系的，它是一種在生長(zhǎng)發(fā)育過程當(dāng)中得的疾病，不會(huì)遺傳。

  

  01:36
  成偉 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院

  2021-09-14 1455次

• 染色體異常能要孩子嗎
  如果夫妻雙方有一方有染色體異常的情況，在孩子的問題上，最好是能夠慎重的考慮。因?yàn)槿旧w異常是會(huì)導(dǎo)致胎兒畸形的。嚴(yán)重的可能會(huì)導(dǎo)致死胎、流產(chǎn)等等。如果是在孕期檢查發(fā)現(xiàn)染色體異常，就要嚴(yán)格的按照規(guī)定做產(chǎn)檢。十四到十九周要做唐氏篩查，二十二到二十六周要做四維彩超。產(chǎn)前排畸。還可以在十六到二十周的時(shí)候做一次羊水穿刺以及臍血的分析，能夠準(zhǔn)確地掌握胎兒的情況。一旦發(fā)生胎兒有異常的情況，可以及時(shí)的終止妊娠，避免后期帶來的傷害和負(fù)擔(dān)。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:08”
  景占英 主治醫(yī)師長(zhǎng)春市兒童醫(yī)院

  2018-10-16 14153次

• 染色體異常羊水偏多嗎
  染色體異常，有可能合并羊水偏多。引起羊水偏多的因素有：妊娠期的合并癥，如妊娠期的糖尿病、重度貧血都會(huì)出現(xiàn)羊水過多；胎盤臍帶病變、多胎妊娠都會(huì)增加羊水過多的風(fēng)險(xiǎn)。羊水過多，最常見的因素還是胎兒自身的病變，比如胎兒結(jié)構(gòu)的畸形、胎兒的腫瘤、代謝性疾病、染色體異?；蛘呤沁z傳性基因的異常，都有可能出現(xiàn)羊水過多。明顯的羊水過多，往往合并胎兒的畸形，以神經(jīng)系統(tǒng)和消化系統(tǒng)最常見。染色體的異常多見于18-三體、21-三體、13-三體這三條染色體的異常，可能導(dǎo)致胎兒吞咽羊水障礙從而出現(xiàn)羊水過多。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:24”
  吳傳歡 主治醫(yī)師九江市婦幼保健院

  2019-10-25 2717次

• 染色體異常能試管嗎
  染色體異?？梢宰龅谌嚬堋，F(xiàn)在最新試管嬰兒技術(shù)—胚胎植入前遺傳學(xué)篩查(PGS)可以很好地解決這個(gè)問題，PGS（胚胎植入前遺傳學(xué)篩查）即在胚胎植入著床之前，利用PGS對(duì)早期胚胎進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測(cè)，主要通過檢測(cè)胚胎的23對(duì)染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目，通過比對(duì)來分析胚胎是否有遺傳物質(zhì)異常。可選擇健康胚胎，提高試管嬰兒成功率，降低流產(chǎn)率，PGS技術(shù)可直接對(duì)胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析，準(zhǔn)確判斷胚胎是否存在染色體異常，篩選出真正健康的胚胎。并且PGS可將易流產(chǎn)人群的流產(chǎn)率從33.5%降低至6.9%。可以顯著提高的妊娠成功率，降低自然流產(chǎn)率，提高妊娠質(zhì)量。當(dāng)然染色體異常分為很多種，具體還要去醫(yī)院具體定方案。
  李月梅 主治醫(yī)師濰坊市婦幼保健院

  2018-11-18 5104次

• 染色體異常羊水偏多嗎
  病情分析：染色體異常會(huì)出現(xiàn)羊水偏多。染色體異常大多表現(xiàn)為18-三體綜合征，21-三體綜合征，13-三體綜合征，染色體異常疾病會(huì)引起胎兒在宮內(nèi)吞咽羊水障礙，從而出現(xiàn)羊水過多的癥狀。意見建議：在孕期，孕婦要及時(shí)進(jìn)行相關(guān)產(chǎn)檢，及時(shí)完善相關(guān)檢驗(yàn)檢查項(xiàng)目，對(duì)于唐氏篩查有異常的情況，應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)一步進(jìn)行產(chǎn)前診斷，比如羊水穿刺等，根據(jù)檢查結(jié)果以及自身情況來決定是否保留胎兒。
  張印星 副主任醫(yī)師黃石市中心醫(yī)院

  2023-06-22 401次

• 染色體異常能治好嗎
  染色體異常一般是不能治好的。父母雙方的遺傳基因如果存在異?；蛏眢w免疫力低下，都有可能會(huì)導(dǎo)致后代染色體發(fā)育不全而出現(xiàn)染色體異常的情況，臨床暫無特殊治療方法可以達(dá)到治愈目的，但可以通過提前預(yù)防的方式來減少染色體異常的發(fā)生幾率。建議打算備孕的夫妻對(duì)身體進(jìn)行全面檢查，確定各方面指標(biāo)都達(dá)標(biāo)的時(shí)候才可以備孕，這
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2023-08-30 0次

• 胎兒染色體異常能要嗎
  胎兒染色體異常能不能要需要根據(jù)具體情況判斷，如果染色體異常是多態(tài)性，這種情況能要；如果是小兒唐氏綜合征，導(dǎo)致，這種情況不能要。胎兒染色體異常主要由父母遺傳、孕婦高齡、接觸致畸因素等導(dǎo)致的。部分胎兒染色體異?？赡軣o明顯不良后果，若染色體異常是多態(tài)性，對(duì)胎兒發(fā)育并不會(huì)造成很大影響，這種情況孩子是可以要的
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2023-08-16 0次