又稱為系膜毛細血管性腎小球腎炎,可發(fā)生于兒童和成人,主要病變就是系膜細胞增生,系膜基質增多和腎小球基底膜不規(guī)則增厚。病理變化主要就是在光鏡下看見腎小球系膜細胞和基質增生,系膜區(qū)增寬,期間有數(shù)量不等的中性粒細胞浸潤,腎小球增大,細胞增多。
另外電鏡下以及免疫熒光可以看到內皮下出現(xiàn)致密的沉積物,系膜區(qū)以及上皮下有時候可見到沉淀物,腎小球基底膜層致密層內,出現(xiàn)不規(guī)則的帶狀的電子密度極高的沉積物。
對于情況早期癥狀表現(xiàn)往往不明顯,臨床癥狀表現(xiàn)不一,常有蛋白尿,血尿,大約50%的病人會出現(xiàn)腎病綜合征,常有高血壓和腎功能不全。晚期腎小球硬化,病程比較長,對激素治療效果不明顯,容易轉換為腎功能衰竭,有些病人的血清補體會降低,所以又稱為低補體血癥,對這種情況的治療往往都是對癥治療,晚期可能需要血液透析。