多發(fā)性肌炎是一種以肌無力、肌痛為主要表現(xiàn)的自身免性疾病,病因不清,主要臨床表現(xiàn)以對稱性四肢近端、頸肌、咽部肌肉無力、肌肉壓痛、血肌酶增高為特征的彌漫性肌肉炎癥性疾病。
多為亞急性疾病,任何年齡均可發(fā)病,中年以上多見,女性略多,部分患者病前有惡性腫瘤,約20%患者合并紅斑狼瘡,硬皮病,類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,干燥綜合征等其它自身免疫性疾病。由于受累范圍不同,伴發(fā)病差異較大,因而本病臨床表現(xiàn)多樣。通常本病在數(shù)周至數(shù)月內(nèi)達(dá)高峰,全身肌肉無力,嚴(yán)重者呼吸肌無力危及生命。
皮肌炎也是一種主要累及橫紋肌,以淋巴細(xì)胞浸潤為主的非化膿性炎癥疾病,可伴有或不伴有多種皮膚損害。臨床上以對稱性肢帶肌、頸肌及咽肌無力為特征,常累及多種臟器,亦可伴發(fā)腫瘤和其它結(jié)締組織病。