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    1. 先天性巨結腸病怎么回事

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      醫(yī)生主講實錄

      先天性巨結腸是病變、腸壁、神經節(jié)細胞缺如的一種腸道發(fā)育畸形,在消化道進行中,其發(fā)病率僅次于先天性直腸肛管畸形,有家族性發(fā)生傾向。

      臨床表現(xiàn),新生兒巨結腸都在出生后糞便不排或排出延遲,頑固性便秘、腹脹。直腸指診可以發(fā)現(xiàn)直腸壺腹空虛,糞便停留在擴張的結腸內,指疹可激發(fā)排便反射,退出手指時大量糞便和氣體隨之排出。

      隨著年齡增長,患兒表現(xiàn)營養(yǎng)不良、發(fā)育遲緩,多需灌腸或其他方法幫助排便。體檢最突出的體征為腹脹,部分病例可在左下腹部觸及腫塊。

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