格林巴利也稱神經(jīng)脫髓鞘疾病,發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質錐體細胞,危及生命,大多數(shù)病毒感染所致。早期的治療都以激素及蛋白療法治療,但療效難以控固。由于本病導致髓鞘脫失致神經(jīng)功能損害,嚴重時繼發(fā)軸索損害從而復發(fā),使神經(jīng)功能癥狀進一步加重,病情繼發(fā)加重后恢復困難。
格林巴利綜合征有治嗎
為你推薦
-
干燥綜合征干燥綜合征,是我們風濕免疫性疾病里面一種比較常見的類型。咱們有一些就是學者專家,把干燥綜合征跟紅斑狼瘡之間,就等同于姐妹病,它兩個之間因為都是一個比較典型的一個自身免疫性疾病,所以它叫姐妹病。雖然叫姐妹病,但是一般情況下,干燥綜合征沒有紅斑狼瘡那么嚴重。當然它同時會產(chǎn)生一些自身抗體,但是它的嚴重的程度往往比紅斑狼瘡要弱一些。雖然弱一些,但是我們干燥綜合征也需要規(guī)律的隨訪、治療、觀察。它的主要臨床的表現(xiàn)主要是口干、眼干,這些干燥的癥狀。同時在血里面有自身抗體,如果查血會查到自身抗體,這樣的特點。01:15
-
干燥綜合征治療干燥綜合征的治療分兩大類,中醫(yī)中藥的治療,和西醫(yī)西藥的治療。首先,講一講西醫(yī)的治療。干燥綜合征的診斷一旦確立,治療是很重要的,針對他腺體的減少,西醫(yī)最常見的是用羥氯喹,它對血管炎的改善,腺體分泌的改善,有很好的作用。第二個,小劑量的皮質激素,強的松對于腺體的抗炎抗過敏,增加血液的通透性是很好的。第三個,就是應用一些中成藥,像白芍總苷,對保護腺體的分泌和滋潤,都是很有好處的。中醫(yī)中藥對于干燥綜合征,有悠久的歷史,我們中醫(yī)講的燥證,就是干燥綜合征的典型表現(xiàn)。一般來講,主要是針對病人的肝腎陰虛,來辨證施治,用湯藥來進行治療,效果也還是比較好的。02:00
-
格林巴利綜合征格林巴利綜合征是常見的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病,又稱急性特發(fā)性多神經(jīng)炎或者是對稱性多神經(jīng)根炎。臨床上表現(xiàn)為進行性上升性對稱性麻痹、四肢癱軟以及不同程度的感覺障礙,病人呈急性或亞急性臨床癥狀,多數(shù)可完全恢復,少數(shù)嚴重者可引起的致死性呼吸麻痹和雙側面癱。腦脊液檢查出現(xiàn)典型的蛋白質增加而白細胞數(shù)正常,又稱為蛋白細胞分離現(xiàn)象。針對有些格林巴利綜合征患者體內存在風寒、濕熱、毒邪,而將傳統(tǒng)物理療法與現(xiàn)代藥物提純,然后進行有機整合,能夠疏調和脈絡、舒暢氣血、祛寒散濕,依據(jù)中醫(yī)理論的應用整體調節(jié)優(yōu)勢,平衡人體陰陽,然后培補人體的元氣,維持正常的免疫技能,所以根據(jù)患者的病情建議采用中西醫(yī)方法的治療,通過從中醫(yī)制劑配合物理儀器的治療方法,可以減輕患者癥狀,利于病情的康復。語音時長 01:24”
-
格林巴利綜合征康復在急性期患者要臥床休息,有顱神經(jīng)和呼吸肌麻痹的患者要取平臥位,頭偏向一側,以免發(fā)生誤吸。在病情緩解以后,要加強肢體功能鍛煉和日常生活活動訓練,以減少并發(fā)癥,促進康復,肢體被動運動和主動運動都應該保持關節(jié)的最大活動度,體育療法,主動運動和步態(tài)訓練要盡早開始,運動和鍛煉的過程要有家屬的陪同,防止跌倒受傷或者是過度勞傷,鍛煉要循序漸進,并且配合以針灸、按摩以及理療等方法。語音時長 0:54”
-
格林巴利綜合征有治嗎病情分析:格林巴利綜合征是可以治療的。格林巴利綜合征是感染引起的自身免疫性的周圍神經(jīng)病。癥狀有輕有重,嚴重者可以表現(xiàn)為雙側面癱,四肢癱瘓,治療上的主要方案是血漿置換或者靜脈輸入大量的丙種球蛋白,大多數(shù)格林巴利綜合征經(jīng)過積極的治療,預后良好。意見建議:格林巴利綜合征需要完善腰椎穿刺術,肌電圖等檢查進行明確,建議及時到神經(jīng)內科就診治療。
-
格林巴利綜合征嚴重嗎一般來說,格林巴利綜合征的癥狀都較輕,經(jīng)過系統(tǒng)的治療都能夠治愈。但是也有極個別嚴重的患者需要手術治療,甚至有的患者會造成死亡。不要吃生冷刺激的食物,飲食上要多進食一些高熱量、高蛋白、營養(yǎng)豐富的、易消化吸收的食物。
-
格林巴利綜合征表現(xiàn)格林巴利綜合征最主要的表現(xiàn)就是運動障礙,患者會出現(xiàn)肢體麻痹,這是最常見的癥狀,并且會逐漸的影響到下肢的軀干,通常在幾天到兩周內,病情發(fā)展到高峰,危重病人在1-2天內迅速惡化。完全肢體麻痹,呼吸肌和吞咽肌麻痹,呼吸困難和吞咽困難都會危及生命。有的患者會出現(xiàn)感覺上的障礙,比如麻木和刺痛感,可以在同一時間
-
格林巴利綜合征遺傳嗎目前還沒有證明格林巴利綜合征屬于遺傳性疾病。格林巴利綜合征產(chǎn)生的病因大多數(shù)患者都是由巨細胞病毒、EB病毒或者支原體的感染,少數(shù)患者病因不明。該病性質上不清楚,可能跟免疫損傷有關,給患者血清注射于動物神經(jīng)可產(chǎn)生靜脈周圍脫髓鞘病變,所以患者的神經(jīng)組織中往往會形成免疫復合物,該病可能是與體液免疫有關,但至