格林-巴利綜合征是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，又稱急性特發(fā)性多神經炎或對稱性多神經根炎，臨床上表現(xiàn)為進行性，上升性，對稱性麻痹，四肢軟癱，以及不同程度的感覺障礙，病人呈急性或亞急性，臨床經過多數(shù)可完全恢復。
少數(shù)嚴重者，可引起致死性呼吸麻痹和雙側面癱，腦脊液檢查出現(xiàn)典型的蛋白質增加，而細胞數(shù)正常，又稱蛋白細胞分離現(xiàn)象。
什么是格林巴利綜合征
陸紅主任醫(yī)師
錦州市中心醫(yī)院 神經內科
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黃世昌
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邱明山
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展瑞靜
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張輝
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田婧
主治醫(yī)師德陽市人民醫(yī)院
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孫永安
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
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格林巴利綜合征遺傳嗎目前還沒有證明格林巴利綜合征屬于遺傳性疾病。格林巴利綜合征產生的病因大多數(shù)患者都是由巨細胞病毒、EB病毒或者支原體的感染，少數(shù)患者病因不明。該病性質上不清楚，可能跟免疫損傷有關，給患者血清注射于動物神經可產生靜脈周圍脫髓鞘病變，所以患者的神經組織中往往會形成免疫復合物，該病可能是與體液免疫有關，但至
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
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