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• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時候，都不會發(fā)現(xiàn)，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 39725次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 61765次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
  語音時長 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-24 16722次

• 嬰兒地中海貧血怎么辦
  首先，輕型的地中海型貧血，無需特殊治療，對于中間型和重型的地中海型貧血，采取一種或數(shù)種方法給予治療。要注意休息和營養(yǎng)，積極預防感染，適當?shù)难a充葉酸和維生素b12。另外，輸血是治療疾病的主要措施，最好輸入洗滌紅細胞，以避免發(fā)生輸血反應。少量輸注法僅適用于中間型的α地中海型貧血和β地中海型貧血，不主張用于重型的β地中海型貧血的患者。重型的患者從早期開始，給予中高量的輸血，使患兒生長發(fā)育接近正常，防止骨骼病變的情況。另外，還可以用去鐵胺去除鐵負荷過多的情況，嚴重的患者，可以進行造血干細胞移植，和基因活化治療等。
  語音時長 1:22”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-24 5426次

• 嬰兒地中海貧血怎么辦
  1.鐵螯合劑 常用去鐵胺，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。 2.基因活化治療 應用化學藥物可增加γ基因表達或減少α基因表達，以改善β地貧的癥狀，已用于臨床的藥物有羥 基脲、阿糖胞苷、馬利蘭、異煙肼等。
  白艷輝 主治醫(yī)師長治市婦幼保健院

  2018-11-28 1302次

• 地中海貧血懷孕怎么辦
  病情分析：地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血，由于珠蛋白基因缺失或不突變，導致珠蛋白鏈合成障礙，引起血紅蛋白的組成成分發(fā)生改變，導致慢性溶血性貧血。輕度地中海貧血，因正常基因的代償作用，這一類患者一般無明顯的臨床癥狀，血紅蛋白大多數(shù)也在正常范圍內(nèi)。由于代償能力有限，在懷孕期間，輕型地中海貧血也容易出現(xiàn)貧血及相關(guān)并發(fā)癥。 輕型地中海貧血，在懷孕期間，應常規(guī)行鐵元素測定，在檢驗結(jié)果指導下進行補鐵，及時糾正缺鐵及貧血。意見建議：做好產(chǎn)前篩查，產(chǎn)前診斷，及時發(fā)現(xiàn)重型地中海貧血胎兒，及時終止妊娠。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-09 1503次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現(xiàn)發(fā)育不良等情
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2023-03-29 0次