重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性神經(jīng)肌肉接頭疾病,在臨床上主要表現(xiàn)為受累骨骼肌的病理性,易疲勞現(xiàn)象和持續(xù)的肌無力癥狀,具有波動性。根據(jù)受理范圍和病情的嚴重程度,可以分為1型眼肌型;2A型,輕度全身型;2b型,中度全身型;3型,極速快速進展型;4型,慢性嚴重型。
在這當中1型也就是單純的眼肌型當中,可以有10%到20%的患者是可以治愈的。如果眼肌型進展為全身型或者其他幾型患者當中,基本上是沒有自己痊愈的,都需要進行長期的治療。
重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性神經(jīng)肌肉接頭疾病,在臨床上主要表現(xiàn)為受累骨骼肌的病理性,易疲勞現(xiàn)象和持續(xù)的肌無力癥狀,具有波動性。根據(jù)受理范圍和病情的嚴重程度,可以分為1型眼肌型;2A型,輕度全身型;2b型,中度全身型;3型,極速快速進展型;4型,慢性嚴重型。
在這當中1型也就是單純的眼肌型當中,可以有10%到20%的患者是可以治愈的。如果眼肌型進展為全身型或者其他幾型患者當中,基本上是沒有自己痊愈的,都需要進行長期的治療。
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