法洛四聯(lián)癥,在發(fā)紺型先天性心臟病中發(fā)病率是居首位的,甚至發(fā)紺型先心病,大約占到30%到50%左右,包括四種畸形,肺動(dòng)脈狹窄,室間隔缺損,主動(dòng)脈騎跨和右心室肥厚,以肺動(dòng)脈狹窄和室間隔缺損為主,患者發(fā)育比較遲,常有發(fā)紺,多于出生后四到六個(gè)月出現(xiàn),容易出現(xiàn)氣短,喜歡蹲下與胸骨左緣第二到四肋間,可以聞及較小的收縮期雜音,多可以除去震顫。
x線表現(xiàn)是肺血減少,肺動(dòng)脈動(dòng)脈細(xì)小,主動(dòng)脈弓部多是不同程度的增加和突出心臟近似靴形心一部凹陷,需要鑒別診斷的是肺動(dòng)脈閉鎖表現(xiàn)的心臟增大是比法洛四聯(lián)癥要明顯增多但是比較亂,沒(méi)有明確診斷,肺動(dòng)脈無(wú)影。