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• 系統(tǒng)性紅斑狼瘡腦病

  系統(tǒng)性紅斑性腦病，它是系統(tǒng)性紅斑狼瘡的一個(gè)并發(fā)癥，現(xiàn)在我們把它叫做神經(jīng)精神性狼瘡，它的癥候群主要是兩大方面，一個(gè)就是有精神方面的癥狀，比如他開始出現(xiàn)癲狂或者是出現(xiàn)以前很外向，現(xiàn)在性格發(fā)現(xiàn)了變化，變得很內(nèi)向或者晝夜倒錯(cuò)，就是白天他很安靜，到夜晚他很躁狂，精神類的這種癥狀，它是狼瘡性腦病的一個(gè)臨床表現(xiàn)。另外一個(gè)就是我們神經(jīng)性的表現(xiàn)，比如他會(huì)出現(xiàn)癲癇樣發(fā)作，會(huì)出現(xiàn)昏迷會(huì)出現(xiàn)意識(shí)的障礙，會(huì)出現(xiàn)頭痛等等這些表現(xiàn)，神經(jīng)精神性狼瘡，它是紅斑狼瘡一個(gè)嚴(yán)重的并發(fā)癥，它出現(xiàn)一般來(lái)說(shuō)是紅斑狼瘡控制不好，合并有大量蛋白尿，或者是像紅斑狼瘡的一些抗體，比如像一些雙鏈DNA，或者是一些抗體長(zhǎng)時(shí)間高低度的，它提示我們，狼瘡性腦病發(fā)病的可能。

  

  01:33
  萬(wàn)琦兵 副主任醫(yī)師武漢市第一醫(yī)院

  2018-12-10 19026次

• 請(qǐng)問(wèn)系統(tǒng)性硬皮病一般是由什么原因引起的

  硬皮病是什么原因引起的，我們說(shuō)硬皮病，它是風(fēng)濕免疫病里面一種比較難治性的疾病，所有的風(fēng)濕免疫病，它的病因都不明確，我們只能說(shuō)根據(jù)得了這個(gè)病的病人，我們來(lái)推斷他，我們來(lái)觀察他，就發(fā)現(xiàn)他首先跟免疫功能有一點(diǎn)的關(guān)系，第二、還可能跟一些化學(xué)環(huán)境，第三、還跟你血管的一種異常有原因，還有其它的，我們就是原因不明都是不太清楚，這個(gè)病得到身上之后，就是有些人皮膚逐漸變硬，我們說(shuō)皮膚變硬大家不能理解，就像說(shuō)你的皮膚，正常人的皮膚他很有彈性，但是有的大家摸摸那個(gè)皮革就知道，那個(gè)皮革硬梆梆的，皮膚它變硬的時(shí)候，就跟那個(gè)皮革是一樣的，他的毛孔它是慢慢的它是很小，甚至最后沒(méi)有的，影響你皮膚的正常的一個(gè)代謝，對(duì)人體來(lái)說(shuō)還是很痛苦的。

  

  01:15
  王進(jìn)軍 副主任醫(yī)師武漢市中醫(yī)醫(yī)院

  2018-10-31 7736次

• 系統(tǒng)性硬皮病
  系統(tǒng)性硬化癥也稱為系統(tǒng)性硬皮病，以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征的全身性自身免疫病。病變特點(diǎn)為皮膚纖維增生的血管洋蔥皮樣改變，最終導(dǎo)致皮膚硬化血管缺血等病，臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征。除皮膚受累外，也可以影響內(nèi)臟如心肺和消化道等器官，作為一種自身免疫病，往往伴抗核抗體，抗著絲點(diǎn)抗體等自身抗體，本病女性多見，發(fā)病率約為男性的四倍，兒童相對(duì)少見。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:09”
  李娜 主治醫(yī)師銅陵市立醫(yī)院

  2018-10-13 10788次

• 系統(tǒng)性硬皮病的表現(xiàn)
  系統(tǒng)性硬皮病有多種臨床表現(xiàn)：1、前驅(qū)癥狀，大多數(shù)患者會(huì)有雷諾現(xiàn)象、關(guān)節(jié)痛、神經(jīng)痛、不規(guī)則發(fā)熱等。2、皮膚癥狀，發(fā)病常自手、足和面部開始，逐漸擴(kuò)展至前臂、軀干等處，呈對(duì)稱性。局部可先有紅斑腫脹，繼而發(fā)展為皮膚堅(jiān)實(shí)發(fā)亮，灰黃色似蠟樣，可有色素異常和毛細(xì)血管擴(kuò)張。面部表情喪失呈假面具樣，口唇變薄且收縮呈放射狀溝紋，口裂狹小。3、黏膜損害，舌、齒齦、軟腭、咽喉、陰道黏膜均可發(fā)生硬化萎縮，舌肌可萎縮，舌系帶硬化縮短，致舌不能伸出口外。4、系統(tǒng)病變，系統(tǒng)性硬皮病可侵犯內(nèi)臟各器官，以關(guān)節(jié)、肺、食管多見。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:19”
  王珊珊 主治醫(yī)師濱州市中心醫(yī)院

  2019-12-23 1413次

• 怎么確診系統(tǒng)性硬皮病
  病情分析：系統(tǒng)性硬皮病的確診主要是有賴于臨床癥狀以及相關(guān)的輔助檢查等，比如患者存在有皮膚黏膜的，逐步硬化以及纖維化，伴有雷諾現(xiàn)象，肺間質(zhì)病變。再結(jié)合病理學(xué)檢查，胸部CT檢查和相關(guān)的自身抗體等的檢測(cè)，就可以進(jìn)行診斷。意見建議：系統(tǒng)性硬皮病在治療方面，主要是對(duì)癥治療。如果出現(xiàn)了重要臟器受累及的情況，一般是需要應(yīng)用糖皮質(zhì)激素，聯(lián)合免疫抑制劑的。
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-11-30 1002次

• 什么叫系統(tǒng)性硬皮病
  系統(tǒng)性硬皮病是一種以皮膚，纖維化為主，并累及血管和內(nèi)臟器官的，自身免疫性疾病，本病輕重，變異程度很大，其中一部分患者病變呈局限性良性皮損，又稱肢端型系統(tǒng)性硬皮病，這類患者往往早出現(xiàn)雷諾現(xiàn)象，另一部分患者有廣泛的皮損并累及內(nèi)臟器官，這個(gè)稱為彌漫性系統(tǒng)硬化癥。
  張克 主治醫(yī)師石家莊市第五醫(yī)院

  2018-12-06 1802次

• 系統(tǒng)性硬皮病的表現(xiàn)
  系統(tǒng)性硬皮病有多種臨床表現(xiàn)：1、前驅(qū)癥狀，大多數(shù)患者會(huì)有雷諾現(xiàn)象、關(guān)節(jié)痛、神經(jīng)痛、不規(guī)則發(fā)熱等。2、皮膚癥狀，發(fā)病常自手、足和面部開始，逐漸擴(kuò)展至前臂、軀干等處，呈對(duì)稱性。局部可先有紅斑腫脹，繼而發(fā)展為皮膚堅(jiān)實(shí)發(fā)亮，灰黃色似蠟樣，可有色素異常和毛細(xì)血管擴(kuò)張。面部表情喪失呈假面具樣，口唇變薄且收縮呈放
  王曉彥 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院

  2021-12-17 152次

• 系統(tǒng)性硬皮病的分期
  系統(tǒng)性硬皮病在臨床上主要是分為三期。分為水腫期、硬化期以及萎縮期。水腫期，皮膚緊張變厚，皺紋消失，膚色蒼白或者淡黃，皮溫偏低，呈非凹陷性水腫，指端型水腫常從手、足、面部開始，向上肢、頸部、肩部等處蔓延，在彌漫型中則往往由軀干部先發(fā)病然后向四周擴(kuò)展。進(jìn)入硬化期，皮膚變硬，表面有蠟樣的光澤，不能夠用手指
  王曉彥 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院

  2022-05-24 118次